北京
5月24日，复宏汉霖宣布，与Abbott订立一份产品许可协议，同意授予Abbott于巴西联邦共和国内及领域内对汉利康及汉曲优进行商业化的半独家许可，以及作为备用生产商或委托备用生产商生产许可产品的非独家许可。
Abbott将向复宏汉霖支付首付款300万美元，于产品许可协议订立后支付，以及合计不超过1.4百万美元的基于产品许可协议中约定条款及条件的监管里程碑付款。
汉利康（利妥昔单抗注射液）由复宏汉霖自主研发，于2019年2月获国家药品监督管理局（NMPA）批准于中国境内（不包括港澳台地区，下同）上市。截至本公告日，汉利康适应症覆盖(1)非霍奇金淋巴瘤，(2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)，及(3)类风湿关节炎(RA)。
汉曲优（注射用曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac）由复宏汉霖自主研，分别于2020年7月、2020年8月获欧盟委员会(EC)、NMPA批准于所有欧盟成员国、冰岛、列支敦士登、挪威和中国境内上市。 截至本公告日，汉曲优适应症覆盖(1) HER2阳性的早期乳腺癌，(2) HER2阳性的转移 性乳腺癌，及(3) HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。 汉曲优®在 中国境内的销售推广由复宏汉霖自建商业化团队主导。
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