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21日，患有脊髓性肌萎缩症（SMA）的藏族患者桑某在西藏自治区人民医院成功完成诺西那生钠鞘内注射，成为西藏接受此项治疗的第一人，标志着西藏罕见病诊治实现突破。
西藏自治区人民医院神经内科医生在给桑某进行诺西那生钠鞘内注射治疗（2022年4月21日摄）。新华社发
脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉罕见病，由于脊髓前角及延髓运动神经元变性，导致肌无力和肌萎缩。诺西那生钠注射液是治疗该病的特效药，但最初进入中国市场时每针价格十分高昂。该药正式纳入国家医保目录后，患者用药负担大大减轻。
北京协和医院神经内科援藏医生周立新教授（左一）向桑某询问病情（2022年4月22日摄）。新华社记者 旦增尼玛曲珠 摄
患者桑某说：“这个病跟着我很多年了，过去有药也没有能力购买，只能忍受病痛的折磨。如今得益于医保政策，我注射了曾经的‘天价药’，看到了新的希望。”（记者旦增尼玛曲珠）
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