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数字生命健康产业创新服务
基因慧
恰逢2月28号国际罕见病日，为推动罕见病、生育健康、肿瘤领域产学研融合发展，践行健康中国使命，由行业学会牵头，合因科技创始人沈亦平教授和基因慧创始人汪亮领衔，6场访谈、2场沙龙、1本蓝皮书/会议/共识，为罕见病发声，欢迎企业/机构参与承办及赞助，共同推动遗传及生命健康科技推广。
文章 | 基因慧 编辑 | Kathy 审核 | Mark
关键词 | 国际罕见病日；遗传及生命健康科技推广活动
图：合因科技&基因慧“生命之声”——遗传及生命健康科技推广系列活动
（来源/基因慧）
“冰桶挑战”使大众开始关注肌萎缩性侧索硬化(ALS)患者和罕见病，目前已知的7000多种罕见病中，约有80%属于遗传病。在我国，罕见病患者基数高达2000多万，每年新出生缺陷儿约90万例。防控包括罕见病在内的出生缺陷，重视生育健康，已成为我国提升出生人口素质的重要一环。
因此，基因慧将与合因科技携手举办“生命之声”——遗传及生命健康科技推广系列活动，欢迎企业/机构参与承办及赞助，共同为罕见病发声，推进罕见病、生育健康、肿瘤产学研资融合发展。
图：2022年国际罕见病日主题“分享你的生命色彩”
（来源/国际罕见病日官方网站）
本系列活动将通过专家访谈、专业沙龙、遗传及生命健康年会、遗传蓝皮书、专家团体共识等形式，对目前业内的难题、趋势提供更多的解题思路、呈现更丰富的想象空间。
系列活动开放承办及赞助名额
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关于我们
基因慧是一家数字生命健康产业创新服务平台，创立于 2016 年。创始团队深耕行业十余年，创建了产业信息数字化平台 YourMap ® ，为政府、研究机构及企业提供产业咨询及科技推广服务，践行“使连接产生价值，用数据看见未来”的理念，与90%知名基因机构建立了合作，逐步拓展生命科技及产业创新服务。
☆ 中国遗传学会生物产业促进委员会委员
☆ 参与组织机构发布多项和
☆ 连续四年发布基因行业蓝皮书
☆ 组织基因检测联盟（筹）、
☆ 主办、
☆ 受邀为、、、等作报告
☆ 广东省精准医学应用学会政策研究应用分会常委
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