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九安医疗表示，针对公司试剂盒产品检测奥密克戎（Omicron）病毒的有效性问题，公司已经非常审慎地通过了生物信息学比对、重组N蛋白测试和测试性能实验三重验证，最后用公告的形式披露了实验结果，该实验为美国食品药品监督管理局（FDA）的合作机构美国国立卫生研究院（NIH）通过活体病毒实验得出的数据。
由于实验报告涉及的专业内容表述很多，公司当时主要考虑其涉及专业术语较多，不想把公告写得过于难以解读，所以用了相对简练的方式，陈述了公司试剂盒产品对Omicron病毒的检测实验结果。同时，公司还把美国FDA基于该情况给出的建议和结论及其原文翻译、原文链接也都写在了公告里。公司发布该公告是考虑到投资者可以通过官方信息了解相关情况，避免信息误传，是基于保护投资者角度的考量。
九安医疗还表示，公司在2021年发布了一百多个公告，回复了四百多个互动易问题，足以见得当时关注度高，所以在信披方面应更加重视。监管机构就此公告指出信披完整性方面有所不足，进行谈话和指导工作系正常的监管工作，公司非常理解，也尊重、接受监管部门的意见，在未来工作中会加以改进，但希望大家不必过分解读。
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