本报记者 李亚男
科创板迎来“泌尿生殖肿瘤第一股”。
1月7日，江苏亚虹医药科技股份有限公司（下称“亚虹医药”，股票代码：688176.SH）在科创板挂牌上市，这也是年内第一家在科创板上市的创新药公司。
此次亚虹医药首次公开发行股票并在科创板上市发行股份数量为11000.00万股，约占发行后公司总股本的比例为19.30%，发行价为22.98元/股，募资总额为25.28亿元。
截至目前，亚虹医药围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，正在开展9个主要创新产品对应的12个在研项目。其中，唯施可（APL-1202）、希维她（APL-1702）这2款核心产品分别瞄准膀胱癌、宫颈癌前病变的全球治疗领域空白，对应的3项研究已处于III期或关键性临床试验阶段。
布局癌症赛道“无人区”
深度挖掘泌尿生殖肿瘤未被满足临床需求
“选择项目时，我们注重患者需求和市场空间。我们非常关注患者是不是缺药，他们有什么未被满足的需求需要我们去解决。”回忆公司创立之初，亚虹医药董事长潘柯博士表示，当时有两个项目选择，一个是肺癌大病种，另一个差异化聚焦泌尿生殖肿瘤，如今已演进为现在的APL-1202，也是全球第一个（First-in-Class）进入抗肿瘤关键性/III期临床研究的口服、可逆性II型甲硫氨酸氨基肽酶（MetAP2）抑制剂。“肺癌尽管病种很大，但靶点集中、同适应症产品很多，而膀胱癌几乎为大家所忽略，且存在巨大未被满足的临床需求。”
根据公开研究，膀胱癌发病率位列男性恶性肿瘤第7位，每年新发患者基数庞大且复发率高。然而，长期以来，膀胱癌患者缺乏二线治疗方案。APL-1202的诞生，有望填补这一市场空白，成为化疗灌注复发的中高危NMIBC患者二线治疗的首个治疗方案。“我们瞄准泌尿生殖领域未解决的重大临床需求，希望在赛道拥挤、靶点扎堆、适应症集中的肿瘤领域走出一条差异化之路。”潘柯指出。
也正是基于这一理念，亚虹医药另一核心在研产品APL-1702聚焦挖掘宫颈癌前病变领域内未被满足的临床需求。相比于传统手术治疗，APL-1702有望给患者提供全新的非手术治疗选择，且过程简单、易于操作，能够免除患者手术治疗的痛苦和副作用，特别是避免手术对育龄患者生育功能的影响。宫颈癌发病率在我国女性恶性肿瘤中居第二位，新发患者基数同样庞大。
值得一提的是，亚虹医药两款核心在研产品分别瞄准膀胱癌、宫颈癌前病变的全球治疗领域空白，临床价值巨大，市场空间广阔，竞争环境宽松：全球范围内尚未有任何治疗NMIBC的口服药物上市，且近年来除了默沙东的PD-1肿瘤免疫抑制剂帕博利珠单抗作为单药治疗特定高风险的NMIBC患者获得有条件批准，NMIBC治疗领域没有其他新药获批上市；同时，在全球范围内也尚无针对HSIL的非手术治疗产品获批上市。
打造诊疗一体化解决方案
提升产品管线多元化和协同性
除了积极推进核心产品研发外，亚虹医药还围绕核心产品进行深度布局，建立起诊疗一体化解决方案，进一步提升产品管线的多元化和协同性，为医生和患者提供涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合。
据了解，随着多项核心产品推进至后期开发阶段，亚虹医药正在加快商业化团队及能力建设。一方面，亚虹医药已组建阵容强大的高管团队，平均拥有20年以上的医药行业经验，能够带领公司稳健发展。同时，亚虹医药商业化团队完整覆盖了市场、销售、商务、市场准入、诊疗一体化运营、销售效能等各环节，其主要核心领导成员也基本就位，均具备10年以上的成功商业化管理经验。
据招股书披露，亚虹医药此次公开发行股票募集资金主要投向“新药研发”、“药品、医疗器械及配套用乳膏生产”、“营销网络建设”等项目。
“12年前，我们创立亚虹医药始于一个初心和梦想。我们的初心是，改善人类健康，让生命更有尊严，而梦想是，做走向世界的中国创新药。”潘柯博士表示，“上市是一段新征程的开始。当下中国正处于从医药制造大国向医药创新强国迈进的重要阶段，亚虹医药也将不忘初心，致力于打造具有全球市场价值的创新药公司。”
（编辑 张伟）
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