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据美国广播公司报道，当地时间12月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了辉瑞公司的口服抗新冠病毒药物的紧急使用授权。
FDA表示，这种名为Paxlovid的口服药被授权用于治疗轻到中度新冠肺炎，患者年龄在12岁及上，体重至少在40公斤，必须新冠病毒检测呈阳性，并具有发展为严重新冠肺炎的高风险，包括住院或死亡。
辉瑞公司表示，如果早期服用，该药物在降低新冠肺炎严重疾病和死亡风险方面的有效性为89%，而且对奥密克戎有效。
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