据美国广播公司报道,当地时间12月22日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞公司的口服抗新冠病毒药物的紧急使用授权。
FDA表示,这种名为Paxlovid的口服药被授权用于治疗轻到中度新冠肺炎,患者年龄在12岁及上,体重至少在40公斤,必须新冠病毒检测呈阳性,并具有发展为严重新冠肺炎的高风险,包括住院或死亡。
辉瑞公司表示,如果早期服用,该药物在降低新冠肺炎严重疾病和死亡风险方面的有效性为89%,而且对奥密克戎有效。
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