美国制药公司辉瑞 (Pfizer) 已签署一项协议，允许其实验性新冠治疗药在 95 个发展中国家制造和销售。这一与联合国支持的非盈利性药物专利池的交易可以使世界上 53% 的人口获得及时的治疗。
辉瑞在周二的一份声明中表示，该协议将允许当地药品制造商生产这种特效药丸，“目的是促进更多全球人口战胜新冠”。
考虑到大多数发展中国家的经济状况，辉瑞将不会收取低收入国家制造使用的特许权使用费，并表示将免除协议中所有国家的特许权使用费，直到新冠不再是世界卫生组织指定的突发公共卫生事件。
辉瑞发明的这种口服用药Paxlovid，在临床试验表明，将高危的成年患者的住院或死亡风险降低了 89%，这个数字令人惊讶，效果好过另一家制药商默克(Merck)的口服用药莫诺匹韦。
不过，辉瑞并没有决定让所有的国家都可以低成本的使用他们的科研成果。经历过重大疫情的国家：巴西、中国、俄罗斯、阿根廷和泰国等，不会低成本享受到这种最新最有效的口服用药。
辉瑞这款药多有棒？根据实验，在新冠症状出现3天内服用后的病人都幸存了下来，没有服用的对照组病患中有7人死亡。在新冠症状出现5天内服用后的病人，其中使用了这款药的患者有1%进了医院，无人死亡。对照组则有6.7%送医，其中10人死亡。
辉瑞的试验对象，基本上都是老人或者有潜在健康问题的，因此被归类为高危人群。所有参与实验的人都有新冠症状。
在这两年因为新冠疫情引发的医学科技竞赛中，辉瑞令人难以置信的取得了巨大的成就，先是最早最有效的疫苗，接着是相当有效的口服用药，令人佩服。
不过，这个药品的使用授权只覆盖了全球一半的人口，对于剩下的一半人口来说，如果没有口服用药的帮助，该如何真正度过这次疫情呢？还是一个大大的问号。
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