对标美国“再生元”？百奥赛图放弃科创板携“千鼠万抗”奔赴港交所

科创板上市“失利”转战港股。

近日，资本邦了解到，百奥赛图向港交所提交招股说明书，宣布闯关港股IPO。

招股书显示，百奥赛图是临床阶段生物技术及临床前研究服务创收公司，以专有基因编辑技术、转基因小鼠平台、综合动物病患模型及高通量体内抗体发现平台为依托，致力于发现、开发及商业化生产首创及╱或同类最佳的抗体疗法，满足全球巨大的医疗需求。

百奥赛图优化了基因编辑技术，其自主开发的SUPCE技术可进行百万碱基级染色体编辑，再现性俱高。此外，公司以CRISPR/Cas9基因靶点平台为基础的高效基因编辑(EGE)系统与单独的CRISPR/Cas9相比，可将大片段DNA的敲进效率提高约20倍。公司亦开发了小鼠胚胎干细胞，以生成基因编辑小鼠模型。

截至最后可行日期，百奥赛图拥有85个注册商标、75项授权专利及四项软件著作权，并于15个国家或地区提交了183项专利申请。

营业纪录期间，公司的收益主要来自提供基因编辑服务、临床前药理药效评价、模式动物销售及抗体开发。然而，目前公司并无产品获批准进行商业销售，亦未自销售候选产品获得任何收入。

财报显示，在2019年、2020年两个财政年度和2021年前四个月，百奥赛图的营业收入分别为1.70亿、2.54亿和0.70亿元人民币(下同)。

由于继续进行临床前研发、临床开发、征求候选产品的监管审批、推出管线产品及增加人手经营业务，公司预计未来数年开支会大幅增加，尤其是不断增加的研发开支和一般及行政开支。

相应期间，公司研发开始分别为1.59亿、2.76亿和1.35亿元;相应净亏损分别为3.06亿、4.77亿和1.71亿元。

图片来源：港股招股书

奔赴港股上市的百奥赛图的稀缺性体现在，这家公司或将是港股市场唯一一家以领先的基因编辑技术与基因编辑小鼠动物模型为基础驱动创新药物研发的生物技术公司。

由于业务模式类似，百奥赛图又被称为“中国的再生元”，主要是借助底层技术驱动药物研发，通过对外合作或出让产品权益带动产品商业化。

图片来源：港股招股书

作为百奥赛图抗体药物研发平台的重要组成部分，“千鼠万抗”计划是公司内在价值的核心体现，也是投资者了解百奥赛图投资价值成长性的关键点。

千鼠万抗采用循证体内药效筛选方法，同时生成及筛选针对人类疾病超过1,000个潜在抗体药物靶点，其中大部分尚未在临床试验发现。该等潜在靶点中有约300个已进入临床阶段，让公司能够快速确定靶点的成药性，继而发现安全有效的潜在首创抗体或新型及╱或困难药物靶点最佳抗体。

千鼠万抗遵循「以终为始」的原则，简化了复杂的药物开发过程。公司拟在全人源RenMice平台中非致死性逐个敲除1,000多个潜在抗体药物靶点，以创造1,000多种目标敲除小鼠，截至最后可行日期，已敲除超过980个目标基因。每种敲除RenMab小鼠使我们能针对给定系靶点蛋白质的不同表位制备400至600个抗体，包括采用多物种交叉免疫方式识别从小鼠到人体保守表位的抗体。

对于每个靶点，公司称，丰富的疾病小鼠模型中筛选出约200种精选抗体，用于研究疗效及安全性能以及PK/PD特性，然后将其中一至两种抗体在患有自发性疾病的大型动物中进行验证，亦会在人体临床试验中进行测试。因此，千鼠万抗计划确保筛选出的候选抗体在临床开发时具有更高的质量及成功率。

公司称通过综合抗体开发平台，建立了精选的抗体候选药物产品管线，包括具备潜力为针对新型靶点的首创药物资产，或经临床前及临床研究验证具备差异化疗效或安全性的同类最佳药物资产。

其中处于临床阶段的产品管线包括：(i)YH003，一款有潜力成为同类最佳的靶向CD40的人源化IgG2激动性单克隆抗体;(ii)YH001，一款有潜力成为同类最佳的人源化抗CTLA-4IgG1单克隆抗体;(iii)YH002，一款有潜力成为中国同类最佳的抗OX40IgG1单克隆抗体;及(iv)YH004，一款安全性良好的人源化抗4-1BBIgG1单克隆抗体。

百奥赛图表示，有丰富的临床前产品管线，包括众多有潜力成为同类首创的双特异性候选药物。除了内部发展，公司亦打算积极寻求机会与领先生物制药公司建立战略及协同合作伙伴关系。

值得一提的是，百奥赛图最初闯关的是科创板，在今年2月接受科创板上市辅导，官宣谋求科创板上市。

在今年8月初，百奥赛图宣布称基于市场原因及自身战略考量，终止辅导工作及后续发行安排。

对于放弃科创板上市转战港股，市场人士分析认为，百奥赛图选择先申报港股IPO，后期可能合适后再回科创板。

在奔赴科创板前夕的2020年9月，百奥赛图宣布完成9.7亿元D+轮融资。本轮领投方为招银国际，跟投方国投创业、国寿股权、本草资本、同创伟业以及百富资本等。