优脑银河完成 5 亿元 A 轮融资。
投融动态
优脑银河完成 5 亿元 A 轮融资
近日，脑科学领域的前沿科技公司 —— 北京优脑银河科技有限公司宣布完成 5 亿元 A 轮融资，本轮融资由本草资本领投，荷塘创投、峰瑞资本和光速中国跟投。据悉，本轮融资将用于加速其脑疾病诊疗产品的研发，“优点” 创新疗法的临床试验和商业落地，以及招募和建立规模化的全球领先的脑产业团队。
据悉，目前优脑银河针对抑郁症、阿尔茨海默症、帕金森、自闭症、卒中后失语等多种重大脑疾病，正在与国内多家顶级医院联合开展临床诊疗实验，与传统的治疗方法相比，取得了突破性的治疗效果。
业聚医疗完成约 2 亿美元融资，由深创投及旗下红土医疗基金领投
近日，全球领先的血管介入器械公司 —— 业聚医疗集团有限公司（OrbusNeich Medical Group Limited）宣布获得约 2 亿美元融资。本轮融资由深创投及旗下红土医疗基金领投，建银国际、星河资本、万汇资本、招商证券投资等跟投。
据悉，本轮融资紧接前不久完成的数千万美元 A 轮融资。 该 A 轮融资由中金启德基金和招商证券投资联合领投，分享投资跟投。
基因治疗公司 NeuExcell Therapeutics 完成上千万美元 Pre-A 轮融资，由凯风创投领投
8 月 30 日，专注于脑退化疾病与脑损伤基因治疗公司 NeuExcell Therapeutics 宣布完成了上千万美元的 Pre-A 轮融资。本轮融资由凯风创投领投，元生创投、元禾原点、美国清源创投和英诺天使基金等机构跟投。
NeuExcell Therapeutics 董事会主席 Peter Tombros 表示：“投资者的支持将促使公司将其特有的神经再生基因治疗平台技术应用于治疗多种神经退行性疾病。”
望里科技完成千万级美金 A+ 轮融资，由博远资本领投
近日，国内领先的精神疾病数字疗法科技平台企业望里科技宣布完成千万级美金 A + 轮融资。本轮融资由博远资本领投、国内最大上市精神专科医院集团康宁医院作为战略投资人共同投资，老股东 SIG，长岭资本继续跟投。义诚资本担任独家财务顾问。
本轮融资资金将用于公司精神疾病数字疗法管线研发、临床试验及注册、市场拓展及团队扩充等，从而加速公司数字疗法管线的研发和临床试验。同时，望里科技与康宁医院签订战略合作协议，双方将深度合作，推进望里科技成瘾、抑郁等已有精神疾病数字疗法产品的临床研究，并将望里科技已有数字疗法产品应用于康宁医院线下及线上精神疾病患者诊断及干预，从而将数字疗法产品创新性与康宁专业的诊疗服务相结合，满足更广泛群众的精神疾病的治疗及心理健康改善需求。
寰宇关爱宣布完成 2000 万美元 B 轮融资，由创世伙伴 CCV 领投
8 月 30 日，全链路健康险科技平台寰宇关爱近日宣布完成 2000 万美元的 B 轮融资，本轮融资由创世伙伴 CCV 领投。寰宇关爱将利用本轮融资提升公司各团队的专业能力，同时将持续进行优秀人才资源的引进。寰宇关爱在此之前还曾获得九合创投、贝塔斯曼亚洲投资基金等知名机构投资。创始人赵华忠表示，寰宇关爱将以 “健康风险 - 保险产品 - 智慧医疗 - 客户体验” 闭环，服务亚太地区的人身险市场，达到健康无风险的价值使命。
北京康爱获数千万元 A 轮融资，投资方为海银资本
近日，肿瘤康复创业公司北京康爱宣布完成新一轮数千万元 A 轮融资。其中，投资方为海银资本。据了解，本轮融资资金将用于研发一系列助力肿瘤患者加速康复的智能诊断和数字治疗产品。据了解，北京康爱专注于为医院提供肿瘤康复解决方案，包括住院治疗前风险评估预康复、治疗中治疗支持、治疗后延续康复等，提高患者治疗耐受性以及降低应激反应，减少可能出现的并发症感染等，并及时给予风险防范和康复治疗，帮助肿瘤患者早日完成住院治疗康复出院。
达普生物完成 Pre-A 和 A 轮融资，加速公司在液滴式数字 PCR 及单细胞赛道的布局
近日，液滴微流控及分子诊断创新平台 —— 达普生物科技有限公司宣布连续完成 Pre-A 和 A 轮融资，投资方为信正资本、玖菲特资本与德同资本，涵宇资本担任财务顾问。本轮融资资金将用于加速公司在液滴式数字 PCR 及单细胞赛道的布局，包括丰富液滴微流控平台技术在生命科学和医学领域的应用，分子诊断试剂的临床试验及注册报证，扩大市场推广和销售团队建设。公司专注于将液滴微流控技术应用于精准医学领域，致力于成为集微流控芯片、仪器、试剂的研发和生产于一体的完整解决方案提供商。
行业热点
CDE 发布三份关于纳米药物的研究技术指导原则
8 月 30 日获悉，国家药品监督管理局药品审评中心发布《纳米药物质量控制研究技术指导原则（试行）》《纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则（试行）》《纳米药物非临床安全性评价研究技术指导原则（试行）》的通告，旨在规范和指导纳米药物研究与评价。
康弘药业发布 2021 年上半年业绩：营收 19 亿元，同比增长 36.35%
8 月 30 日，康弘药业发布 2021 年半年度报告，上半年实现营收 19 亿元，同比增长 36.35%，实现净利润 4.20 亿元，同比大幅增长 25.68%，同期扣非后净利润为 3.88 亿元，同比增长 32.28%。
分业务来看，公司生物制品、中成药、化学药三大板块，在 2021 年上半年实现强劲增长。其中，生物制品板块上半年实现营收 6.59 亿元，同比大幅增长 56%，毛利率 92.39%，占据当期营收的 34.69%；中成药板块上半年营收 5.52 亿元，同比增长 46.75%，毛利率 87.29%；化药板块营收 6.84 亿元，同比增长 16.35%，毛利率 91.71%。
绿叶制药发布 2021 上半年业绩报告：收入 29.52 亿元，净利润达 4.08 亿元
8 月 30 日获悉，绿叶制药集团发布 2021 年中期业绩报告。截至 2021 年 6 月 30 日止六个月，公司实现收入 29.52 亿元人民币，毛利 19.54 亿元，期间净利润达 4.08 亿元，每股盈利为人民币 11.32 分。其中来自心血管系统产品的销售收入增加 86.4% 至人民币 8 亿元。来自消化与代谢产品的销售收入增加 17.1% 至人民币 4.58 亿元。
康方生物与辉瑞达成合作，共同开发双抗联合疗法
8 月 30 日，康方生物宣布，公司与美国辉瑞公司达成合作协议，建立临床研究合作伙伴关系，并开展 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体 Cadonilimab 联合辉瑞阿昔替尼（商品名：英立达 ® ）治疗晚期 / 转移性肾透明细胞癌（ccRCC）的临床研究。本次试验旨在评估 Cadonilimab 和阿昔替尼的联合用药，在晚期 / 转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）一线治疗中的有效性和安全性。
产品进展
豪森药业恩扎卢胺软胶囊正式获批上市，成为前列腺癌首仿新药。
8 月 30 日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，豪森药业恩扎卢胺软胶囊正式获批上市，成为前列腺癌首仿新药。
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的 2020 年全球最新癌症负担数据显示，前列腺癌属于第二常见的男性肿瘤，仅次于肺癌，其高发年龄为 65-80 岁。且近年来，中国前列腺癌的发病率已呈现出逐年增高的态势，仅 2020 年新发病例就达近 12 万人。
百时美施贵宝 PD-1 抑制剂在中国获批第 5 项适应症
8 月 30 日获悉，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，百时美施贵宝公司（BMS）PD-1 抑制剂纳武利尤单抗注射液（欧狄沃）获得药品批准文号。此前，纳武利尤单抗已在中国获批 4 项适应症。本次获批药品批文，意味着纳武利尤单抗在中国获批第 5 项适应症。据行业消息推测，本次获批适应症为晚期或性转移胃癌（GC）、胃食管连接部癌（GEJC）或食管腺癌（EAC）的一线治疗。
日本批准默沙东 Keytruda 治疗乳腺癌和结直肠癌
8 月 30 日获悉，默沙东重磅肿瘤药物 Keytruda（pembrolizumab）在日本又获得了 2 项监管胜利（乳腺癌和结直肠癌），该疗法目前在日本获得批准的适应症已达到了 9 种肿瘤类型（15 个具体适应症）。此次默沙东 Keytruda 第 2 项获得日本批准的适应症是结直肠癌，该疗法被批准用于治疗那些不可切除的、晚期或复发的高微卫星不稳定性（MSI-H）结直肠癌。
安进 PCSK9 抑制剂类降胆固醇药物 Ⅲ 期 HUYGENS 研究结果公布
8 月 30 日获悉，安进（Amgen）近日在 2021 年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布了 PCSK9 抑制剂类新型降胆固醇药物 Repatha（瑞百安 ® ，通用名：通用名：依洛尤单抗，evolocumab）Ⅲ 期 HUYGENS 研究的阳性结果。数据显示：在冠状动脉疾病（CAD）患者中，与仅使用优化的他汀类药物治疗相比，Repatha 联用优化的他汀类药物治疗显著改善了斑块（plaque）的稳定性。
人事变动
和其瑞医药任命 Dr. Henri Doods 为首席执行官
近日，Hope Medicine Inc.（和其瑞医药）宣布任命原总裁及临床研发负责人 Dr. Henri Nico Doods 为公司首席执行官。Dr. Henri Nico Doods 在加入和其瑞医药之前曾担任勃林格殷格翰高级副总裁和勃林格殷格翰 Research Beyond Border-RBB 全球负责人，具有超过 30 年医药研发经验，覆盖心血管、疼痛、肥胖、神经、呼吸等领域，发表超过 135 篇论文，参与超过 15 个化合物推进至临床阶段的研发项目。
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