新药快讯
根据早前消息，百济神州引进的一款CD3-CD19双特异性抗体贝林妥欧单抗(倍利妥®)已被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗成人复发或难治性前体B细胞ALL。
2021年8月19日，倍利妥®（贝林妥欧单抗）迎来了正式商业化上市。
2021年8月23日，倍利妥®（（贝林妥欧单抗）在益药·康德乐大药房成都青阳店完成订单，正式开售！
成都青阳店
地址：成都市青羊区一环路西二段4号一层（四川省人民医院门诊大门出门右转200米）
电话：028-86723398 028-86725308
关于贝林妥欧单抗(倍利妥)
贝林妥欧单抗(倍利妥) 是基于安进公司(Amgen)的双特异性T细胞衔接系统(BiTE)®开发，百济神州和安进公司正式达成的全球肿瘤战略合作，获得了倍利妥®在中国的商业化权益。
倍利妥®的上市，使得白血病领域长期以来的困境发生了变化，为急性淋巴细胞白血病患者带来了全新治疗选择。
用药说明
【商品名】倍利®BLINCYTO®
【通用名】注射用贝林妥欧单抗
【规格】35 µg/瓶 每盒含有1瓶冻干粉和1瓶静脉输注溶液稳定剂
【适应症】用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。
关于急性淋巴细胞白血病(ALL)
2018年，中国大约有82607例新增白血病患者。
白血病依据急缓程度，可以大致分为慢性和急性。其中，急性淋巴细胞白血病(ALL)是急性白血病的一种类型，属于血液系统恶性肿瘤，起源于淋巴细胞，约占成年白血病的20％。
急性淋巴细胞白血病的发病通常急骤起病，其恶性程度一般较高，在成人和儿童中均有发病。
对于复发难治的成人急性淋巴细胞白血病患者来说，化疗方案是临床上较常使用的方案之一，除此之外，目前缺乏可选的免疫治疗手段，患者的生存时间受到了影响，预后比较差。
目前，急性淋巴细胞白血病依然存在较大的治疗挑战，患者迫切需要新的药物或治疗手段，来提高生存时间，以及生存获益。
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