今日焦点：
1、心脉医疗董事、总经理苗铮华辞职；沃森生物董事张建生辞职
2、百济神州前CFO梁恒博士加入Tessera Therapeutics
3、雅培、渤健发布最新业绩
4、辉瑞/BioNTech将在南非新冠疫苗
5、 神州细胞全球首个14价HPV疫苗进入临床
医药企业动态
心脉医疗董事、总经理苗铮华辞职。心脉医疗发布公告称，总经理苗铮华因个人及家庭原因，辞去公司董事、总经理以及公司董事会专门委员会相应职务。
沃森生物董事张建生辞职。沃森生物发布公告称，张建生因个人原因提请辞去其所担任的公司第四届董事会董事、审计委员会委员职务，辞职后不再担任公司任何职务。
从百济神州CFO任上退休不久的梁恒博士，正式加入基因书写公司Tessera Therapeutics，任职CFO。梁恒曾经带领百济神州完成美股、港股、科创板(即将上市)三地上市，在他任职期间，百济神州市值翻了100多倍，从不足3亿美元到超过300亿美元。
雅培(Abbott)公布2021年第二季度财报。季度净销售额为102.23亿美元，同比增长39.5%；净利润为11.89亿美元，同比增长121.5%。按业务划分，营养业务销售额为21.08亿美元，同比增长11.9%；诊断业务销售额为32.47亿美元，同比增长62.8%；制药业务销售额为11.80亿美元，同比增长16.4%；医疗器械业务销售额为36.66亿美元，同比增长51.3%。第二季度，全球COVID-19检测相关销售额为13亿美元。
渤健(Biogen)公布2021年第二季度业绩。季度营收27.75亿美元，同比降低25%。季度归属于公司的净利润为4.49亿美元，同比降低71%。
生命科学集团赛多利斯发布2021年上半年业绩。按固定汇率计算，集团销售收入增长 60.1%，达到约 16.29 亿欧元(据报告：+54.2%)。这一增长的主要原因是两个板块的核心业务在所有地区都进行了强劲的有机扩张。收购使得销售收入增长 8 个百分点，与疫苗和新冠病毒检测试剂盒开发以及生产相关业务的增长约为 22 个百分点。上半年，基本息税折旧及摊销前利润暴涨 89.2%，达到 5.55 亿欧元。集团的相关净利润增长 108.7%，达到 2.59 亿欧元。
辉瑞(Pfizer)和BioNTech将开始在南非生产他们的新冠病毒肺炎疫苗。按照计划，成品疫苗的生产将从2022年开始，目标是年产量超过1亿剂。美国制药集团辉瑞和德国生物技术公司BioNTech共同开发了第一款获得监管批准的新冠疫苗，该疫苗基于信使RNA(mRNA)技术。这两家公司将与开普敦疫苗企业Biovac Institute合作，使其在开普敦的工厂能够完成疫苗生产的最后工序，即“灌封”(fill and finish)，同时仍从欧洲进口疫苗原材料。
美国多州宣布与制药公司就上千宗阿片类药物危机诉讼达成260亿美元的历史性和解协议，这为全美各地的社区获得资金来解决尚未缓和的止痛药成瘾问题铺平道路。美国三大药品分销商麦克森(McKesson)、美源伯根(AmerisourceBergen)和嘉德诺(Cardinal Health)以及制药商强生公司(Johnson & Johnson)就这项协议已谈判了两年多时间。
万邦德完全剥离铝业，聚焦医药器械两大赛道。2020年3月，万邦德 完成购买万邦德制药集团有限公司100%股权的重大资产重组进入药品制造行业，加速转型大健康。今年一季度，万邦德已完成了非医药资产的剥离和出售。并向中国上市公司协会递交了行业分类变更申请，公司的主导产业变更为药品制造、医疗器械。随着铝加工相关资产剥离，万邦德将从多元化公司转型为聚焦医药制造和医疗器械的专业化医药集团。
百济神州与数字医疗服务平台微医签署“肿瘤病种健康共同体”战略合作协议，旨在通过整合双方优势资源，探索新型合作模式，加快以肿瘤患者为中心的数字肿瘤健共体建设，逐医保统筹区为肿瘤患者提供从预防到诊疗、康复、随访和支付的全流程、一站式服务，推动区域肿瘤防治一体化。百济神州也因此成为首家与微医肿瘤健共体签约的创新药企。
世界胶质母细胞瘤关注日(GBM AWARENESS DAY)来临之际，由中国初级卫生保健基金会主办，再鼎医药支持的“爱普新生-脑胶质瘤患者关爱之家”全国首场活动在上海举行。该患者分享会的主题为“每一秒都值得守护”。会议上，国内首个“脑胶质瘤患者关爱之家”交流互助平台正式成立，脑胶质瘤患者影像故事征集项目同步启动。
百济神州捐款100万元驰援河南，用于支持受灾地区人民群众采购紧急救灾物资，快速恢复生产生活秩序，以及支持郑州受灾严重的医院恢复建设，巩固灾后公共卫生系统防疫工作。灾情发生后，百济神州紧急成立了“河南暴雨灾情”应急小组，积极进行员工排查和应急救援工作，确保每一位员工及家属安全，全力应对此次灾情。
研发新动向
神州细胞首次对外公开发布由其研发的全球首个14价HPV疫苗进入临床。神州细胞研发的全球首个14价HPV疫苗覆盖WHO公布的全部12个高危致癌HPV病毒型和2个最主要导致尖锐湿疣的HPV病毒型，比进口9价疫苗增加5个病毒亚型保护，将用于预防因感染HPV引起的宫颈癌、尖锐湿疣等。“从目前的实验数据看，该款疫苗可将宫颈癌预防保护率从9价疫苗的90%提高到96%。”神州细胞董事、副总经理唐黎明表示。
天演宣布与默沙东公司开展临床试验合作。天演药业宣布，与默沙东达成了临床试验合作和供药协议，双方就天演药业的抗 CTLA-4 单克隆抗体 (mAb) 候选产品 ADG116 和 ADG126与默沙东的抗 PD-1 药物KEYTRUDA(帕博利珠单抗)的联合治疗将启动两项开放标签、剂量递增与拓展研究的临床试验，以评估该联合用药在晚期/转移性实体瘤患者中的临床疗效。
Catalent 临床供应助力百奥泰BAT2206全球III期临床试验完成首例患者给药。百奥泰生物制药股份有限公司宣布BAT2206(乌司奴单抗生物类似药)注射液全球III期临床研究已于近日完成首例患者给药。该临床试验是一项国际多中心、随机、双盲、平行对照研究，将在斑块状银屑病(PsO)患者中比较BAT2206与乌司奴单抗(商品名-喜达诺)的疗效和安全性。喜达诺已在全球多地区被批准用于治疗斑块状银屑病(PsO)、银屑病关节炎(PsA)、克罗恩病(CD)及溃疡性结肠炎(UC)。
启明医疗发布VenusA-Plus一年期临床数据，安全性再获验证。VenusA-Plus于2020年11月16日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，是中国首款获批上市的第二代经导管主动脉瓣置换产品，。该产品在保持瓣膜强径向支撑力的基础上，增加了可回收、可重新定位的功能，有助于降低手术难度，显著缩短术者的学习周期。VenusA-Plus一年期临床随访数据显示，相比早先的30天临床数据，全因死亡病例仅增加1例，且无心源性死亡病例，体现出预后的安全性良好。
编辑 / 卓悦
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