“从心而愈，焕变新生”，贵妇级护肤品牌海蓝之谜探寻海洋的奥秘，从深海巨藻和其他精纯成分中发酵淬炼出海蓝之谜品牌的灵魂成分、修复秘方——神奇活性精粹Miracle Broth™。那么深海巨藻到底有没有如此神奇的功效，值得各位爱美人士一掷“每毫升50块钱”去购买呢？让我们跟随派派的脚步，一起了解海洋藻类抗衰的奥秘吧！
藻类作为地球上生长很快的植物之一，从最近青岛暴发的“青潮”，一夜之间就能使海域变成“呼伦贝尔大草原”可见一斑，它具有很强的自我修护能力，因此得以被品牌创始人，麦克斯·贺伯博士青睐，品牌也发家于此。
肌肤作为人体的最表层，抵御着来自外界环境的伤害，如空气污染、紫外线辐射以及吸烟都会加速皮肤衰老，除此之外，还有身体内部的影响，如DNA损伤，基因表达改变，最终导致皮肤衰老、毛孔粗大、角质层变薄、皮肤松弛、皱纹、细纹、干燥等一系列皮肤问题。
海洋中藻类资源丰富，且多分布于海陆交界的浅海区域，有时也出现在极端环境之下，这样一种生存压力，赋予海藻多种珍贵的活性成分，包括近些年很火的虾青素，还有岩藻多糖、多酚类化合物，这些成分具有多重效用，在美容产业应用非常广泛，并在抗衰领域崭露头角。
小叶海藻和大叶海藻
强大的抗氧化能力和抗衰老的潜能
海藻中提取的虾青素成分由于强大的抗氧化功能，被应用于美容产品中，它的抗氧化效果是α-生育酚的100倍，维他命C的65倍，β-胡萝卜素的54倍，目前商业化的虾青素提取多来源于红球藻和小球藻[1]。
岩藻多糖也被证明能够使细胞重返青春，阻止复制和压力造成的细胞衰老，科学家发现在培养体系中添加岩藻多糖，能够抑制长期体外培养的内皮细胞衰老，降低衰老相关标志物——β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）的活性。除此之外，岩藻多糖还能够降低促衰老蛋白p21的表达，提高抑衰老蛋白SMP30的表达[2]。
图注：随着岩藻多糖浓度的提高，
SA-β-gal阳性的细胞减少
图注：随着岩藻多糖浓度的提高，
SMP30蛋白表达增多，p21蛋白表达减少
此外，目前已经有研究证明海藻提取物能够延长低等生物，如果蝇和线虫的寿命，其中，墨角藻黄素在雌性果蝇中的效应比雄性更显著[3]。
图注：左图为雄性，右图为雌性，
食物中添加不同浓度的墨角藻黄素对生存期的影响
在高温条件下，不同降解程度及不同浓度的紫菜提取物对果蝇生存时间的作用
而紫菜提取物除了能延长果蝇生存寿命，还能够提高果蝇在高温条件下的生存时间[4]。在体外培养细胞体系及低等生物中都证明了海藻提取物的抗衰能力，就我们所知，目前还没有在哺乳动物中进行相关的试验，期待未来能有科学家进行相关试验，加快海藻提取物应用到抗衰手段中。
海藻提取物抗衰的机制
海藻提取物的抗衰功效，源自于它能够调控SIRT, AMPK, 自噬以及IGF信号通路[5]，而这几乎囊括了目前主流的抗衰通路。（不了解的小伙伴可以公众号内搜寻我们既往的篇章哦，号内索引：#衰老的分子通路#）
#No.1
激活SIRT及AMPK
随着年龄增大，细胞内SIRT及AMPK的活性和含量都下降，目前已经在多种生物中证明激活SIRT及AMPK能够延长寿命，它们都能够通过抑制mTOR达到和热量限制类似的效果。
比较广为人知的白藜芦醇，是一种来自葡萄和浆果的酚类物质，能够激活SIRT1。
而在韩国和日本沿海广泛分布的可食用海洋褐藻，即昆布中含有的多酚类物质，同样能够激活小鼠的SIRT1及AMPK，促进其下游的基因表达[6]。
图注：海藻提取多酚类物质促进AMPK磷酸化激活
CON：无处理组；HF：高脂饮食组(作为阳性对照);
LE：低剂量多酚类物质；HE：高剂量多酚类物质
图注：海藻提取多酚类物质提高SIRT1含量，促进细胞核内下游基因PGC1α表达
#No.2
促进细胞自噬
自噬促进细胞内多余的、功能损伤的成分的降解，维持细胞的稳态。随着年纪增大，细胞自噬功能下降，大量的“垃圾”在细胞内堆积，加速细胞衰老，而促进自噬，则能够延缓衰老。
来自上海交通大学开展的一项体外试验中显示，褐藻糖胶中的岩藻多糖能够提高多发性骨髓瘤细胞的自噬能力，表现为细胞内的吞噬小泡增多，自噬相关蛋白LC3-II含量增高[7]。
不同浓度的褐藻糖胶对自噬相关蛋白LC3-II的影响
#No.3
抑制Insulin/IGF-1信号通路
Insulin/IGF-1信号通路在儿童的生长发育及成人的合成代谢中发挥重要功能，然而，在许多生物中，Insulin/IGF-1信号通路的激活在衰老过程中发挥着促进作用，过度激活的insulin信号通路会损伤细胞功能，加速衰老。
研究发现，来自绿藻的多聚糖能够在人胃癌细胞中抑制IGF受体及insulin受体底物-1的磷酸化，提示其能够抑制Insulin/IGF-1通路。
图注：添加IGF-1刺激IGF-IR的磷酸化
左图为普通培养基，随着时间延长，细胞磷酸化的IGF-IR含量增加
右图为普通培养基+绿藻多聚糖，随着培养时间的延长，细胞磷酸化的IGF-IR含量降低
除了抗衰抗氧化能力外，海藻提取物还具有保湿和美白的功能。
01
保湿补水，肌肤水当当
随着衰老，皮肤锁住水分能力下降，油脂分泌减少，引起皮肤干燥、暗沉、肤色不均、产生皱纹和细纹。天然保湿成分、透明质酸、肌肤的脂质双分子层是皮肤锁水的三重保护因素。
红藻中的某些种类（如紫菜，掌状红皮藻）含有丰富的精氨酸，是尿素的前体，而尿素是天然保湿成分的一种。除此之外，绿藻（裂片石莼）中含有丰富的糖类，这些大分子具有高效的吸水保湿能力，通过与角质细胞形成氢键交联，帮助肌肤锁水。
因此，许多市面上的保湿产品都含有藻类提取物哦。
02
亮白肌肤，光彩照人
肌肤暗沉，色斑，都是因为黑色素细胞在酪氨酸酶作用下，产生的黑色素增多。为了寻求美白的新物质，科学家利用体外培养的黑色素细胞进行测试，最终发现了来自褐藻的天然酚类化合物能够抑制酪氨酸酶，从而减少黑色素产生。
从海带中提取的硫酸化岩藻多糖，分子质量在5-10kDa，能够抑制酪氨酸酶活性达62%，同时提高皮肤清除自由基速率达48.3%，被认为是美白领域的潜力股[8]。
结语
向深邃神秘的海洋，探求长生的秘方，享受大自然的馈赠，正如海蓝之谜中提到的——Miracle Broth，神奇活性精粹。海藻因其抗氧化、抗衰老、保湿和美白的功能，在美妆产业中得到了广泛应用，除此之外，在食品、医药、新能源方面，海藻也展示出它巨大的潜力。也许有一天，利用这一可再生绿色资源，我们最终能从海藻中提取人类延寿的核心物质。
—— TIMEPIE ——
参考文献
1. Aslam, A., et al., Algae as an attractive source for cosmetics to counter environmental stress. Sci Total Environ, 2021. 772: p. 144905.
2. Lee, J.H., et al., The sulfated polysaccharide fucoidan rescues senescence of endothelial colony-forming cells for ischemic repair. Stem Cells, 2015. 33(6): p. 1939-51.
3. Lashmanova, E., et al., Fucoxanthin increases lifespan of Drosophila melanogaster and Caenorhabditis elegans. Pharmacol Res, 2015. 100: p. 228-41.
4. Zhao, T., et al., Extension of life span and improvement of vitality of Drosophila melanogaster by long-term supplementation with different molecular weight polysaccharides from Porphyra haitanensis. Pharmacol Res, 2008. 57(1): p. 67-72.
5. Cao, L., et al., Potential Anti-Aging Substances Derived from Seaweeds. Mar Drugs, 2020. 18(11).
6. Eo, H., et al., Brown Alga Ecklonia cava polyphenol extract ameliorates hepatic lipogenesis, oxidative stress, and inflammation by activation of AMPK and SIRT1 in high-fat diet-induced obese mice. J Agric Food Chem, 2015. 63(1): p. 349-59.
7. Guo-Ping, L., Liu, F. , Wen, G. U. , Li-Xue, C. , Jing-Long, L. , & Xiao, Q., Effect of fucoidan on autophagy, migration and invasion of U266 cells. Journal of Shanghai Jiaotong University(Medical Science), 2017.
8. Chen, Q., et al., Size-dependent whitening activity of enzyme-degraded fucoidan from Laminaria japonica. Carbohydr Polym, 2019. 225: p. 115211.
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