新冠病毒疫苗接种，是当前疫情防控的头等大事。一款新技术路线研制的“重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）”4月16日抵达烟台，全程3剂次，接种完成后97%可以产生中和抗体。我市新冠病毒疫苗达到3种，分别为国药中生北京公司、北京科兴中维公司生产的2款新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞），以及安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。这3种新冠疫苗都具有良好的安全性、稳定性和有效性，可以放心接种。
什么是重组亚单位疫苗？
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）是重组亚单位疫苗，又称重组蛋白疫苗，由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马公司联合研发。其原理是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中表达，最后制成疫苗。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO疫苗类似。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。疫苗采取2-8℃冷藏，对运输和储存条件要求低。
重组亚单位疫苗的安全性和有效性怎样？
该疫苗经过药监部门审查批准，其安全性、有效性都得到保证。
安全性：重组亚单位疫苗安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现，基本1-3天内能够自行消退。
有效性：该疫苗接种2剂次后，76%可产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。
接种对象？接种程序是什么？
接种对象为18周岁及以上无接种禁忌人群。全程共接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种首剂后8周内完成。第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。接种部位为上臂三角肌肌肉注射。
接种禁忌有哪些？
1）已知对疫苗的任何成份，包括辅料过敏者。
2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3）妊娠期妇女。
4）患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
和灭活疫苗产品能相互替换吗？
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，遇特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒疫苗完成全程接种时，可采用其他企业的同类型疫苗完成接种。
因此，接种灭活疫苗的，第二针可以使用另一厂家的灭活疫苗。而接种重组亚单位疫苗的，由于目前国内该生产工艺仅有一种产品，后续两针只能接种同类型疫苗，不可用灭活疫苗替代。
哪种疫苗更有效？个人能自主选择不同品牌的疫苗吗？
目前，我国已有三类技术路线5款新冠病毒疫苗获批使用：一是灭活疫苗，二是腺病毒载体疫苗，三是重组亚单位疫苗。这些新冠病毒疫苗都经过药监部门审查批准的，安全有效，可以放心接种。
疫苗由国家统一调配，医保承担疫苗费用，群众免费接种。疫苗品种暂时还不能自主选择，为了尽快形成全人群免疫屏障，不必犹豫，不必等待，及时到您所在地接种点接种，尽早接种，尽早得到保护。
未完成全程免疫程序接种者如何进行补种？需要重新开始吗？
未完成全程接种者，尽早补种未完成剂次，无需重新开始接种。
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