智通财经APP讯，开拓药业-B(09939)发布公告，于2021年4月14日，GT20029用于雄激素性脱发及痤疮适应症的新药研究(IND)申请(临床试验)已获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(CDE)批准。
据悉，临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的I期研究，旨在评估GT20029酊/凝胶在健康受试者中单、多次给药的安全性及药代动力学特性。本集团正准备临床试验，并预期将于2021年第三季开始招募受试者。
公告称，GT20029是一种使用本集团自主开发的靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)平台开发的外用雄激素受体(AR)化合物。PROTAC是一种小分子，其组成包括靶蛋白(POI)的配体;E3泛素连接酶的配体;及结合及的连接器。三元复合物形成后，通过缩小POI与E3泛素连接酶间的距离并使其贴近，PROTAC可引起POI的泛素化并进而降解POI。由于每个PROTAC分子可降解多个AR蛋白，低剂量的PROTAC药物便可达到疗效。此外，只要细胞中有少量的PROTAC分子，药物疗效便可维持，与其他小分子药物相比可大幅减少给药频率。
GT20029是一种降解AR蛋白的AR化合物。GT20029的作用机制为募集AR蛋白至E3泛素连接酶进行降解。其作用于表层皮肤的局部组织及局部毛囊皮脂腺，可降低AR对雄激素的敏感性，而无需全身接触药物。
根据临床前研究，GT20029的有效性优于其他小分子AR抑制剂。此外，GT20029不会引起过度药物蓄积及明显的副作用。于达到疗效的同时，GT20029能够有效避免全身接触药物，以减少或避免口服雄激素信号通路抑制剂的副作用。与现有的口服抗雄激素疗法相比，GT20029的优势为见效快且副作用较少，并为雄激素性脱发及痤疮患者提供更多临床选择。
据董事所知，GT20029是全球首个进入临床阶段的外用PROTAC化合物。本集团亦正在准备GT20029于美国的IND申请。
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