当前，我国批准附条件上市（紧急使用）的新冠病毒疫苗有5种，分别是：
国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）的3种灭活疫苗以及康希诺生物股份公司的腺病毒载体疫苗和安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组亚单位疫苗（CHO细胞）。
前期我省一直使用科兴中维和国药集团中国生物北京所生产的新冠病毒灭活疫苗。
根据全国新冠疫情防控工作的统一要求
江苏省在近期将重点使用
重组亚单位疫苗（CHO细胞）
用于预防新冠病毒肺炎
一起来看一下
什么是重组亚单位疫苗
什么是重组亚单位疫苗（CHO细胞）
该疫苗采用DNA重组技术，接种后绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者不良反应仅为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈；同时该疫苗有效性好，接种2剂次后，76%的接种人群可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%的接种人群可产生中和抗体，且抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。疫苗免疫还能产生适度的T细胞免疫应答。
适用对象
目前主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。
接种剂次和间隔
接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
接种途径和接种部位
接种时要充分摇匀，上臂三角肌肌内注射。
接种禁忌
该疫苗接种的禁忌症与新冠病毒灭活疫苗无区别。
关于新冠病毒疫苗
这些你要知道
来源：中国疾控动态、县卫健局、沭阳发布
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