当地时间23日，美国联邦政府卫生官员表示，阿斯利康制药公司在美国开展的新冠疫苗临床试验得出的结果可能使用了“过时的信息”。
据美联社23日报道，美国国家过敏和传染病研究所（The U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases）于当日发表声明称，美国一家独立的数据安全监测委员会担心阿斯利康可能在试验中使用“过时的信息”，而这些信息可能提供了不完整的疗效数据。该机构称，对阿斯利康发布的新冠疫苗试验信息表示担忧。
《华尔街日报》报道称，该委员会由与美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）有关的一群专家组成，美国国家过敏和传染病研究所在声明中表示，正敦促阿斯利康与该委员会合作，审查有效性数据，确保尽快公布最准确、最新的疗效数据。
对此，阿斯利康的一位发言人于23日表示，公司正在就此事进行调查。
据此前报道，阿斯利康于当地时间22日表示，逾3.2万人参与的美国临床试验显示，该公司的新冠疫苗是安全的，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%。这一试验为迄今为止对该疫苗实施的规模最大的试验，可能让人们更有信心使用这种疫苗。此前人们对这种疫苗的有效性产生质疑，欧洲极少数人在接种该疫苗后出现严重的血栓问题。上述美国试验没有发现出现严重血栓的风险增加。
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