目前临床上针对于骨髓纤维化的治疗倾向于早期的芦可替尼介入，但因为研究结果表明有至少50%的患病群体由于此药严重副作用如贫血、血小板减少、治疗无反应等原因在3年内被迫终止治疗，且因为芦可替尼的应用并不能减少恶性克隆的负荷以及骨髓纤维化的程度，对此使得病人的预后生存期受到影响。
骨髓纤维化的结局会怎么样？这类病友预后较差......
虽然目前的治疗手段很难逆转骨髓象异常克隆增殖的状态，但通过早期明确的积极治疗干预还是有较大的希望能够稳定住骨髓纤维化患者的病情，使其能够有好的生存质量以及可观的生存期。但因为疾病本身的性质，病人对于预后的评估不容忽视，特别是存在以下基因突变的骨髓纤维化患者：
①JAK2V617F/CALR/MPL突变三阴预后最差；
②表观遗传学相关的基因ASXL1/SRSF2/IDH1/2/EZH2突变预后不良；
综上这两类骨髓纤维化患者是属于预后不良类型，有条件建议早期做两手治疗准备，包含移植打算。并且密切随访骨髓象变化的复检，关注自主感觉症状等。此外，对于CALR阳性的骨髓纤维化患者属于预后良好类型，其中I型预后最好，有望获得正常生存期。
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