传媒互助｜原成都商报记者紧急求援：救救我2岁宝宝

原成都商报红星新闻记者钟美兰紧急求援！

“记者从业十几年，虽然算不上兼济天下，但也是帮助弱小替他人维权成百上千次，上天为什么要用宝宝的生命来惩罚我？”这是媒体人钟美兰今天在求助信里写下的一句话。

3月19日，水滴筹一则名为“救救阿斯玛！让她不至于活活饿死，她才两岁！”的募捐求助在媒体圈内广泛传播。求助内容显示，阿斯玛是钟美兰的女儿，因为特殊疾病，从出生到现在数次入院。如今，小阿斯玛已难以进食且呼吸困难，如不进行手术，则面临死亡。可是，面对阿斯玛的特殊疾病，国内的医院无能为力，全球仅有美国波士顿儿童医院能做这场手术，但手术费高达130万人民币。为了筹款治病，钟美兰已在变卖自己的唯一住房，但即便如此仍有50万的资金缺口。钟美兰在求助信结尾写道：若阿斯玛不幸去世，器官将捐于他人，遗体献于医学研究。

去国外就医，是拯救阿斯玛性命的最后一根稻草，去与不去是生死之别。传媒见闻特此转发求助并发出呼吁，希望有余力的各位朋友能够在此危难关头伸出援手，我们祝愿阿斯玛能够早日康复。

以下为求助信正文：

我从未想过我家宝宝的命运如此坎坷，我妈说，是不是你上辈子造了什么孽，报应给了孩子？上辈子我不知道，但是这辈子，活了36年，记者从业十几年，虽然算不上兼济天下，但也是帮助弱小替他人维权成百上千次，上天为什么要用宝宝的生命来惩罚我？

宝宝叫钟洛桑，小名阿斯玛，2岁8个月，是名中国与孟加拉混血宝宝，胎儿期就被诊断患有先天性心脏病，因为担心生产时呼吸困难导致窒息，大家都劝我不要这个孩子，根据医生当时的判断，孩子一生下来即需手术，术后预后良好，我执意诞下这个小生命。

2018年7月30日，阿斯玛出生了， 5.2斤，是个漂亮又标准的女宝，大大的眼睛像她爸爸，幸运的是：无呼吸困难，婴儿体征评分10分。然而阿斯玛并不好养，不爱喝奶，频繁吐奶，一添加辅食就便秘。在一次便秘7天打开塞露的过程中我们发现，她没有肛门，奶稀大便一直从瘘口流出。

我以为找到了吐奶的原因，一家三口终于要迎来春天。毕竟，肛门成型术虽然痛苦却总是在向好发展。8个月时宝宝动了手术，在ICU住了一个礼拜，又扩了半年肛。半年时间里，每次扩肛都哭得撕心裂肺，我不忍看每次都躲着。

万万没有想到，这些苦难，只是开了一个头。阿斯玛似乎从来不会饿，很少主动要东西吃，错过辅食添加期，连咀嚼都不会，10个月才开始喝粥。我们渐渐发现，她的吞咽有明显“顿”感，只要一哭嘴唇就发紫。

我们像无头苍蝇一样求医，在阿斯玛1岁8个月时，才得知了原委：这是先心病的症状。原先我们只知道先心病会影响气管，从未想过竟然还会影响食道。2020年4月，阿斯玛做了心脏手术，又在ICU待了一周。

转入普通病房后，或许是母亲天然的直觉，我感觉阿斯玛依然吃不下米饭，为了验证手术效果，医院还特地请消化科医生来做胃镜验证，结论是：食道畅通，手术成功。我自是千恩万谢，稍稍放了心。

盼呀盼呀，春天该来了吧！三个月、半年，吞咽无任何改善。这次我们去了另一家医院复查，无果而终。即便这时我们依然心存侥幸：或许只是恢复不彻底。然而，随着阿斯玛频频因为肺炎、上呼吸道感染、支气管炎住院，呼吸喘鸣声越来越重，我再也坐不住了。

去年10月我抱着孩子连夜飞往上海，不知求了多少医生、看了多少脸色，终于，上海儿童医学中心普外科严主任将宝宝收治入院，“术后症状不减，原因不明”。医院几个国家级评委级别医生为宝宝进行了会诊，其中有被誉为“血管环第一刀”的心胸外科王主任。会诊组一个头发白的医生偷偷告诉我，王主任曾在波士顿儿童医院进修过，国内除了他，再无人可以动阿斯玛的手术，我若求得动王主任，可救孩子一命，若是步出医院大门，再无医院敢担这风险。

此时我才知，原来孩子已性命难保！手术之苦倒在其次。王主任为阿斯玛做了诊断，阿斯玛的先心病名称是双主动脉弓。通俗来说，本该长在左边的大动脉长在了右边，一根在胚胎期该退化的末端组织留了下来，两者形成0型血管环，挤压食管和气管。阿斯玛情况更为罕见，是旋弓，扭呈8字型。可是第一次手术医生没有识别出来，只把远端离断结扎，血管环变成了 “又”字型。在三角形区域，血管气管、食管抢占位置，食管被挤得只有0.3厘米（正常2岁孩子是1.5厘米）。

“不动二次手术，死路一条。” 如果不进行手术，或心脏动力不足，最终气衰而死；或压迫越来越重，进食越难最终被活活饿死。

不管如何，能够手术就意味着还有希望，我们终于听到了春天的脚步声。11月，阿斯玛转到了心胸外科，看起来，她的性命有了转机。

命运又一次和宝宝开了致命的玩笑，就在我们做好了承担风险的一切准备，却在术前一天突然被告知：没有相关设备，手术无法进行。

原来，医院做了最后一道检查，气管镜检查提示，阿斯玛左侧的喉返神经已经损伤麻痹，无反应；在无喉返神经监测仪检测下，大动脉血管剥离重接手术，不可避免损伤右侧喉返神经。喉返神经有多重要?发声、吞咽、呼吸神经跳动全靠它，左侧损伤右侧尚可代偿，两侧损伤基本等于瘫痪、甚至死亡。医学不可逆，第二次心脏手术再无可做的空间，医院当即让孩子出了院。

慢慢地，面条吃不下了，粥也吃不下了，吃饭对阿斯玛来说是痛苦的事情，稍有不慎就会呕吐，阿斯玛已经被拖成了重度营养不良。她2岁8个月，只有20斤，出生后只长了15斤。现在我们先煮粥，再用破壁机将粥打成米糊喂她，我枕头边放了一个盆，以便接阿斯玛呕吐物。（食物无法抵达胃部，会淤积在食道在睡眠时出现应激反应。）

阿斯玛不能太剧烈运动，不能激动、不能哭，一哭血压升高会呕吐。我们依然是医院的常客，肺炎、上呼吸道感染交替发作，每晚听着她越来越重的呼吸声我只能靠安眠药入睡。
我把最后一线希望寄托在王主任进修过的波士顿儿童医院。经过整整三个月资料准备，今年3月，大西洋彼岸传来消息：这个手术在波士顿可以做，该院有自制改进的喉返神经检测仪导管，适用于3岁以下儿童，可以防止手术碰到神经引发损伤。交齐手术费，医院方会发送邀请函，在疫情期间持医学签入境。

问题是，手术费130万人民币。可我家就是中国最普通的那种家庭，我从报社辞职做了新媒体编辑，月收入9000元，孩子爸去年入职成都一学校，年收入15万，我家名下有一套房子，市价75万，正在挂网出售。孩子爷爷奶奶远在孟加拉，靠1800元维持退休生活，外公外婆家在农村，60多岁还在种地，他们也没有积蓄，但愿意帮我向亲友借10万支持宝宝的手术费，目前暂时还没有借到，除此之外我家在境内境外再无财产，手术费缺口在45万，医生说根据宝宝具体情况还可能产生机动费用，因此我需要筹集50万。

去国外就医，对我们来说是拯救宝宝性命的最后一根稻草，去与不去是生死之别。

为人父母是很卑微的，做阿斯玛的妈妈更加卑微，真的人见人厌、鬼见鬼弃，怎知她开口就不是借钱呢？最近阿斯玛学会一句话：要坚持不放弃。她能不能坚持到春天真正降临的那一天呢？恳请您伸出援助之手，和我一起，为阿斯玛逆天改命，许她一个春天。我承诺，费用全部用于阿斯玛治疗，若阿斯玛不幸去世，剩余费用返还，我将捐赠她器官于他人，遗体用于医学研究。

承诺所述属实，不存在虚假隐瞒情况。

此敬
每一位爱心人士
阿斯玛妈妈：钟美兰