13岁天使女孩：我不想死，还有好多没吃过，很多事没做过

我叫铁嘉盈，今年13岁。初看我照片，你是不是会好奇我为什么是个小光头呢？其实，一年前，我还是个长发披肩，是个爱说爱笑人见人爱的小美女呢。不信的话，你看看左边的照片。嘻嘻

还记得，在我二年级的时候，国家体育总局来我们学校选拔艺术体操队员。我是班里第一个报名的，负责报名的老师对我说：“以后的训练会很累很苦，每周只能跟爸爸妈妈见一次。”回到家里，爸爸妈妈也很支持我，那一天，我觉得自己简直比考了满分还要激动！

我的爸爸妈妈并不是什么有钱人，他们都在鞍山的一个服装城给别人卖衣服，一个月工资只有两千多。但他们还是毫不犹豫地支持我去学艺术体操，说这是将来能为国争光的好事。我就这样进入了辽宁省艺术体操队。那位老师没有骗我，训练真的很苦。我们每周要上六天课，每天上午学文化课，下午上体操课。队里还有俄罗斯来的教练，所以我们还要学俄语。

2018年，我在省比赛拿到了团体和个人双金牌。以前的同学们都说很羡慕我。但他们不知道，每一次压腿都得哭到嗓子哑，每次练下来都是大汗淋淋快虚脱了。记得有一次教练给我压腿，特别疼，但又不敢哭，疼得自己咬自己。是什么一直在鼓励我练了四年？是画板上的体操明星？还是床头一句句鼓励的话？不不不，是我的腹肌和蝴蝶背哈哈哈。

太累的时候，我也曾想过放弃。当我一照镜子，看看这么多的血汗泪换来的自己，我又一次次坚持了下来。小学同学群里他们总说：你们可真好，不用写作业，不用上晚自习。我笑了笑，呵呵，你们不知道什么是肌肉拉伤，你们不知道什么是膝盖积液，你们更不知道什么是副舟骨突出。有的时候我问自己：这么苦，我为什么还要坚持？嗯，我也不知道，就是喜欢，特别喜欢，超级喜欢，越来越喜欢，嘻嘻。

正当我满怀憧憬，准备征战国际赛场，实现我成为运动员之后最大的梦想时，一场突变将我和我最爱的艺术体操永远地分开了。那些欢笑和泪水，奖牌和荣誉都不再属于我了。去年9月，我被确诊为急性白血病。

我还清楚地记得，爸妈第一次带我去住院。满楼道里都是光头的小朋友，那时我还特别好奇他们为什么都喜欢短发呢。没多久，我也和他们一样了。当我早上醒来，看到枕头上那么多头发时，我还问妈妈：“晚上你偷和我挤一个枕头睡了吗？怎么会这么多头发。”妈妈夸我猜对了，他们一直对我隐瞒了我的真实病情。

几天后，我去抽屉找手机充电器，突然看到一张白血病的诊断书，当时还奇怪是谁把诊断书放我抽屉了呢。当我再往上看，看到“”铁嘉盈”三个字时，我瞬间崩溃了。我对于白血病没有过多的了解，但我听过是血癌。我一遍遍揉搓自己的眼睛，不相信这是真的，当我看到名字旁边的“13岁”时，我相信了，诊断书是我的。

到现在我已经做了20多次骨髓穿刺，数不清的抽血、化疗、输血，全身上下的血液几乎已经被换过了一遍。得病以后我不敢让同学们来看我，我不想让他们知道我掉头发。有一次，最好的闺蜜求了我好久，我才同意和她视频通话，那是得病后我第一次看到我自己的样子，头发稀疏的连我自己都吓坏了。

在病房里的日子很无聊，除了看书我也爱看短视频。有一次，我看到特别流行各种花式编辫子，当我摆好手机也想拍一条，我一摸我的后脑勺头发全部空了。

我不知道这个病需要花多少钱，有次，看着药费单上一万多的数字，我就问护士：“姐姐，你们是多了一个0吗。”心疼爸妈，我总说别治了，看着爸妈无助的表情，我又不敢坚持了，我不害怕死，可我怕我死了，爸妈抱着我冰冷的尸体，哭得撕心裂肺，我却无能为力，连给他们擦眼泪的机会都没有…

一年多的时间，家里已经为我花了七十多万了，负债累累。我真不明白那些药为什么那么贵，副作用还那么大。从开始治疗到现在，我把呕吐、发烧、缺血、缺血小板等等副作用全部体验了一遍。还记得有一次用药以后我的呼吸不由自主地加快，妈妈说我的脸色像床单一样白。然后我就被送进了抢救室，吸氧的感觉一点也不好受，有时候我都恨死了这些药，但如果没有它们，我又不敢想象。

如今经过一年多的治疗，我的病情逐渐稳定，在几天前刚刚出院回家。即使一切顺利，接下来的一年半里我仍然需要价值30多万的口服药才能彻底康复。我不知道负债累累的爸妈还能想什么办法，我也不知道以后会怎样。有这样爱我的爸妈，我觉得活着的每一天都足够幸福，无论是他们还是我，只要我们拼尽全力努力过就好了…