据卫生新闻网站Stat News最新报道，当地时间9月8日，英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）紧急宣布，因发现一名接种了疫苗的试验者出现严重的不良反应，暂停其新冠疫苗AZD1222项目在全球所有的疫苗试验。据该司发言人的说法，预计这名出现不良反应的试验对象最终将会恢复，目前尚不清楚试验引发了什么性质的安全问题。
不仅如此，阿斯利康还积极争取来自中国市场的疫苗供应资格。据阿斯利康中国官网的消息，8月6日当天，该司与我国知名制药企业康泰生物签署了合作框架协议。据悉，阿斯利康将授权给康泰生物，从而推动其疫苗在中国的研发、生产、供应和商业化进程。按照双方的约定，康泰生物将确保2020年底前在华生产至少1亿剂疫苗（指AZD1222），还要在2021年前将疫苗年产能扩大至2亿剂。
据市场最新消息，在得知这家英国药企的疫苗试验发生突发意外状况后，美国、日本、欧洲的医疗卫生监管机构都决定对其新冠疫苗项目展开调查。截至目前，我国有关机构还没有对阿斯利康的疫苗发放生产许可，预计我国有关部门以及企业随后也将对此事件进行回应。
与此同时，我国企业主导的新冠疫苗项目还在有条不紊地进行，据统计，当前全球8个全球处于第三阶段临床试验的疫苗项目中（包括阿斯利康在内），有4个来自中国。
文 |廖力思 题 |曾云梓 图 |饶建宁 审 |程远
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