导读:国产3D打印血管支架产品将于2024年陆续上市。西藏药业拟投资北京阿迈特7000万人民币。
南极熊发现,2020年4月27日晚,西藏药业(600211)披露一季报。公司一季度实现营业收入2.97亿元,同比下降0.1%;实现归属于上市公司股东的净利润1.29亿元,同比增长81.75%;基本每股收益0.73元。
△截止2020年6月14日,西藏药业股价55.31元,市值137亿元。最近来了好几个涨停板
4月27日晚,西藏药业发布对外投资公告,公司拟向北京阿迈特医疗器械有限公司(简称“阿迈特”)投资7000万元,占投资后阿迈特总股本的9.86%(南极熊注:也就是说阿迈特本轮投后估值7.1亿元),同时获得阿迈特的四个在研产品上市后在中国市场的独家销售(推广)权(包含目标产品及后续改进的产品在目标区域内独家的市场权利)。
公告显示,阿迈特是从事心血管植/介入产品研发的高科技公司,拥有全球领先的 3D4 轴精密快速打印专利技术。目前在研的产品有支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周药物洗脱支架系统以及非顺应性球囊扩张导管,各产品介绍如下:
(1)支架定位系统:一种通过位置标定和限制的作用,使冠脉开口病变部位的支架在植入过程中能够较为准确一致的植入的一次性介入医用导丝医疗器械。适应症是冠脉开口处病变的冠脉支架介入术辅助定位。该产品已获得型式检验报告,目前处于临床试验数据收集与统计分析阶段。
(2)全降解冠脉药物洗脱支架系统:一种植入的聚乳酸(PLLA)冠脉生物可吸收支架,采用阿迈特 3D4 轴精密快速血管支架打印专利技术研发和生产。产品用于原发性、原位冠状动脉病变患者的治疗,已获得了临床试验批件,目前处于临床试验 I 阶段(共 3 个阶段)。
(3)全降解外周血管药物洗脱支架系统:一种植入的改性聚乳酸(Modified PLLA)外周血管生物可吸收支架,采用阿迈特 3D4 轴精密快速血管支架打印专利技术研发和生产。该产品用于下肢动脉狭窄及闭塞的病人,已获得型式检验报告,并已完成动物试验,目前处于临床试验审批阶段。
(4)非顺应性球囊扩张导管:一种一次性介入医疗器械,目前广泛应用于心脏介入治疗中经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA),主要应用于复杂病变(钙化、迂曲、弥漫、严重狭窄)、开口病变及支架内病变。该产品豁免临床试验,仅需通过医疗器械产品注册型式检测,目前处于研发阶段。
在营收方面,西藏药业的公告显示,阿迈特的产品还没有上市,2019年营收为30.8万元,净利润为亏损2209万元。
△2019年7月23日,北京大学第一医院心内科陈明教授顺利完成首例AMSorbTM支架植入手术。据陈明教授介绍,患者为49岁男性,其冠脉造影显示左前降支中段狭窄95%,植入支架治疗已刻不容缓。在OCT测量和充分预扩张病变后,决定植入阿迈特AMSorbTM支架。该支架顺利通过数个弯曲到达病变部位,根据支架两端标记点准确定位,固定后逐步缓慢加压释放支架,高压球囊充分后扩张。复查造影和OCT显示支架贴壁良好,植入后的结果令人满意,整个手术过程非常顺利。患者术后状况良好,已出院随访。
公告称,若阿迈特未能在2024年12月31日前提交IPO上市申请或者被上市公司并购,西藏药业有权要求阿迈特实际控制人回购西藏药业所持有的全部公司股权。
西藏药业表示,公司通过股权投资,同时取得上述四个在研产品上市后在中国的独家销售(推广)权,将有助于发挥双方资源和专业优势。阿迈特运用3D 4轴精密快速血管支架打印专利技术研发的全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统,目前国际和国内市场上尚无同类技术生产的产品销售,市场前景较好。支架定位系统,目前在国内亦无相同技术产品上市。根据阿迈特现有在研产品上市的预计,上述产品将于未来几年内陆续上市。公司在研产品储备较少,此项投资有利于增加公司短期、中期后备产品,进一步拓展公司产品业务线,符合公司战略规划,有利于公司长远发展。
这一投资合作将有助于充分利用双方的资源和专业优势,实现互利共赢。西藏药业目前拥有的销售网络遍及全国各省、自治区和直辖市。北京阿迈特是北京中关村高新技术企业,采用3D 4轴精密快速血管支架打印专利技术研发的全降解冠脉药物洗脱支架AMSorb和全降解外周血管药物洗脱支架PeriSorb属于新一代全降解血管支架。目前国际和国内市场上尚无同类3D打印技术生产的产品销售。全降解冠脉药物洗脱支架AMSorb和全降解外周血管药物洗脱支架PeriSorb在研发过程中也得到了科技部十三五重大研发专项、北京市科委、中关村和海淀区等专项资金的支持。阿迈特另外一款在研产品支架定位系统EZPo已完成临床试验,国内尚无相同技术产品上市,市场前景看好。
阿迈特的在研产品预计从2021年起陆续获批上市。因此这一合作将使得阿迈特的创新产品能够依托西藏药业庞大的销售网络尽快推向市场,造福更多患者。
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