Nature | 人类17S U2 snRNP三维结构

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剪接体是负责移除pre-mRNA 中内含子并连接外显子的高度复杂的巨大核糖核蛋白（RNP）复合体。剪接体由5个核内小分子核糖核蛋白（snRNP）:U1 snRNP, U2 snRNP, U4/U6.U5 tri-snRNP和其他非snRNP蛋白质组成。近5年，冷冻电镜（cryo-EM）技术为pre-mRNA剪接领域带来革命性的进展。完整组装的剪接体各个主要状态，以及组成剪接体的亚基U1 snRNP以及U4/U6.U5 tri-snRNP的高分辨率已经被解析【1-3】。这些结构为了解剪接体如何形成催化中心，其催化的化学机制，以及晚期结构变化打下了重要基础。

U2 snRNP包含一个U2 snRNA，它是选择分支位点腺苷（Branch site adenosine, BS-A），即剪接反应中第一步转脂反应的亲核试剂的关键【4】。U2 snRNP通过其U2 snRNA的分支位点识别序列与内含子上保守的分支位点（Branch site, BS）序列碱基配对，形成U2-BS RNA双螺旋，使BS-A从双螺旋中突出并被选择。U2-BS RNA双螺旋的形成以及BS-A的选择是A complex形成的必要条件（图1）。然而，由于早期不完全组装剪接体的高度不稳定性，目前对于早期剪接体结构的研究还有许多空白，特别是人源的E complex，A complex，以及他们的重要组成部分 17S U2 snRNP的结构仍然未知。因此解析17S U2snRNP的三维结构将为理解剪接体起始机制起到极大的推动。

图1：剪接体组装示意图

2020年6月3日，德国马克思普朗克生物物理化学研究所（MPIbpc）的Holger Stark组,Reinhard Lührmann组（张祯威、Cindy Will为共同一作）在Nature合作发表题为Molecular architecture of the human 17S U2 snRNP的研究文章，首次解析了17S U2 snRNP的三维冷冻电镜结构。17S U2 snRNP主要由两大部分组成：5’端区域和3’端区域（图2）。由于17S U2 snRNP的高度不稳定性，作者获得了5’端区域4.2 分辨率的结构，并构建了模型。而3’端区域以及周边连接区域仅有10-30 分辨率。在蛋白质交联质谱数据的指引下，作者同样为低分辨率区域构建了模型，并获得了完整的17S U2 snRNP分子模型。

图2：17S U2 snRNP电镜密度图及分子模型

此前发表的人源剪接体结构中，U2 snRNP的SF3B1蛋白通过闭合构象紧紧包裹BS-U2 双螺旋，并形成一个蛋白质口袋稳定突出的BS-A【5,6】。然而在17S U2snRNP中，作者发现SF3B1蛋白处于开放的构象。因此可以推断，在U2 snRNP稳定整合到A complex过程中（即E complex到A complex的转化过程中），SF3B1需要进行从开放到闭合的构象转变。

此前Manuel Ares组【7】通过遗传学手段，在酵母中发现U2 snRNA与BS碱基配对的分支位点识别序列被包裹在一个RNA发卡环结构中，并命名为branchpoint-interacting stem loop，BSL（图3-a）。因此U2 snRNA与BS碱基配对之前，需要BSL解旋。然而在人类细胞中，从未发现BSL存在的证据，因此学界仍然沿用Manuel Ares在1990年提出的模型【8】，并默认这段U2 snRNA序列为单链RNA （图3-b）。令人惊讶的是，作者在人类17S U2 snRNP中观察到了U2snRNA同样形成BSL的结构。这个发现不仅证实了Ares组的BSL模型，且首次给出了BSL在人类中存在的直接证据（图3）。这将完全改变学界对于人类U2 snRNA结构的认识。

图3：U2 snRNA在17S U2 snRNP中形成BSL

PRP5和TAT-SF1是17S U2 snRNP的组成部分[9]，然而TAT-SF1的功能此前并不明确。作者发现17S U2 snRNP中，BSL被PRP5 RecA，TAT-SF1，以及SF3B1蛋白包裹并隔离。此外，PRP5的N端区域以及TAT-SF1通过与SF3B1结合，从而稳定着SF3B1的开放状态（图4）。也就是说PRP5以及TAT-SF1通过包裹BSL，并与SF3B1结合，从而抑制BSL过早的解旋以及SF3B1过早的闭合。这也与先前生化研究发现PRP5可能在A complex形成过程中参与校对作用的结论不谋而合【9】。因此，在E complex 到A complex转化的过程中，U2-BS双螺旋的形成以及SF3B1的闭合都需要PRP5以及TAT-SF1被移除。

图4：PRP5 和TAT-SF1包裹BSL并维持SF3B1的开放状态

结合先前20多年积累的各组对U2 snRNP研究的生化数据，作者提出了从E complex到A complex转变中，U2 snRNP选择BS并发生构造变的模型（图5）：在E complex中，PRP5消耗ATP并移除TAT-SF1和PRP5 RecA，从而释放BSL，并允许BSL的顶端与内含子BS保守序列进行碱基配对（图5-b）。作者认为，此时PRP5的N端区域仍然与SF3B1结合，并稳定SF3B1的开放构型。BSL随后完全解旋并与BS配对，形成U2-BS双螺旋。U2-BS双螺旋将BS-A置放于SF3B1的蛋白质口袋中（图5-d）。BS-A的插入将促使SF3B1进行构象转变并闭合，并促使PRP5与SF3B1分离，最终形成A complex（图5-e）。作者认为只有正确形成的U2-BS双螺旋才能将BS-A稳定地置于SF3B1的蛋白质口袋中，并促使PRP5的离去。通过这样的机制，PRP5可以起到校对U2-BS双螺旋的作用，确保正确BS-A的选择。这也是首次对PRP5如何起到校对作用的分子机制提出可能的解释。

图5：U2 snRNP在A complex形成过程中的构造变化模型

值得一提的是，SF3B1蛋白上有许多和癌症相关的突变位点【10】。然而这些突变如何导致癌症发生的分子机制并不明确。作者结合17S U2 snRNP的结构以及蛋白质交联质谱结果，发现PRP5的N段区域保守的DPLD序列正好位于SF3B1突变高发区域附近。结合PRP5校对U2-BS双螺旋的机制，以及先前在酵母中研究发现SF3B1突变抑制PRP5结合的结论【11】，作者推测SF3B1的突变破坏了其与DPLD序列的结合作用，导致PRP5与SF3B1的结合受到影响，从而破坏PRP5的校对作用并导致错误剪接，最终引发癌症。

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2344-3

制版人：Kira

参考文献

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