6月1日，资本邦据悉，东方生物(688298.SH)披露公告称，公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司(简称“美国衡健”或“子公司”)的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试纸于美国时间2020年5月29日获得了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的紧急使用授权(全称“Emergency Use Authorization”，简称“EUA”)，相关情况如下：
(图片来源：东方生物关于全资子公司新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权的公告)
东方生物称，公司新型冠状病毒检测产品分为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)、新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试纸(胶体金法)(即上述公告EUA授权产品)两款产品。其中，新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于2020年5月21日取得国家药品监督管理局颁发的国械注准20203400520号医疗器械注册证。
东方生物表示，上述产品紧急使用授权并非产品注册许可，紧急授权结束后，公司须取得美国FDA注册认证后才能继续销售。上述产品实际销售情况会受到海外市场政策环境变化、新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控涉及的检测需求等因素的影响，未来产品拓展进度、销售规模具有不确定性，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
