室温时不同压力下正戊醇在波数800~3000cm-1范围内的拉曼谱峰。这些谱峰分别为在波数2800~3000cm1范围内非常强的v（CH2）和v（CH3）伸缩振动，在波数1300~1500cm范围内强度中等至较弱的6（CH2）和（CH3）弯曲振动以及在波数800~1200cm1范围内强度较弱的C-C伸缩振动。
随着压力的增大C-H伸缩振动都向高波数方向移动，谱峰的形状由原来较为开阔分散变得十分尖锐聚集，难以区分。在压力大于650MPa时，费米共振FR（vw（CH2）+8（CH2）ot）与w（CH2）反对称伸缩振动合并为同一个谱峰。在压力高于正戊醇室温下的冰点压力1.75GPa时，C一H伸缩振动区出现一个十分明显的尖端，正戊醇发生液-固相的转变。随着压力的增大拉曼峰总体上也是向着高波数方向移动，谱峰形状由较为开阔变得十分尖锐。但是随着压力的增加，波数为1442的8（CH2）弯曲振动先是略向低波数方向移动，然后才向高波数方向移动，在体系压力高于1.75GPa时，谱峰一分为二。C-C振动与C-H振动有类似的规律，即随着压力的增大拉曼峰向高波数方向移动，谱峰形状由较为开阔变得相对尖锐。
从整体上看，随着压力的增大，正戊醇的拉曼峰都是向高波数方向移动，拉曼峰形状由原先较为开阔变得十分尖锐，CH伸缩振动谱峰之间不易被分离。这是由于随着压力的增大，分子之间及分子内部原子之间的距离缩短，即C-H和C-C键键长缩短，相应的键力增强]，使得拉曼峰向高波数方向移动。由于高压时费米共振FR（w（CH2）+0（CH2）ot）与vw（CH2）反对称伸缩振动及v（CHa）对称伸缩振动不易被分离，故只对易被分离的谱峰进行讨论。
在0.1MPa~1.75GPa压力下，正戊醇的C-H振动拉曼谱峰均随压力的增大向高波数方向移动。C-H伸缩振动的单峰拟合适合用来标定体系压力，波数与压力的关系为（3vwmkk/3P）r=（14士1）cm1/GPa。拉曼频移与压力的线性关系如下：P（MPa）=69.65265?（Avp）mge+105.80693（R2=0.996）。式中0<（Avn）ange，T=2a℃（cm1）≤23，（△p）amgk-是相对于0.1MPa下单峰拟合的拉曼频移，利用该式计算的压力误差为士70MPa。在室温下，正戊醇的冰点压力为1.75GPa，计算得到液-固相转变的过程中摩尔体积变化为△Vm=1.84。以上就是小编给大家介绍的正戊醇，希望大家读了这篇文章，能给大家带来知识，大家能更加了解正戊醇。
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