肺癌是我国发病率排第一的癌症，而在肺癌治疗中，靶向治疗无疑是一有效且毒性较低的手段。一代的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）吉非替尼、厄洛替尼、埃可替尼，二代的阿法替尼等都显示了良好的治疗效果。
然而，通常在靶向治疗后，患者不可避免的会出现获得性耐药。其中，以20号外显子上的T790M突变最为常见，另外还有如MET扩增、HER2扩增、PIK3CA突变等。
近日正在进行的第110届美国癌症研究协会（AACR）年会上，和黄医药（Chi-Med）与阿斯利康公布了MET抑制剂savolitinib（沃利替尼）联合第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tagrisso（osimertinib，泰瑞沙）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）一项Ib期临床研究的最新数据。该数据显示，部分耐药患者通过这一疗法能有所获益。
和黄医药与阿斯利康的这项研究入组患者为因MET基因扩增而对EGFR药物产生耐药性的NSCLC患者。
第一个队列患者在接受第一代或第二代TKI后出现耐药性，并且经检测证实T790M突变为阴性，数据显示，沃利替尼+泰瑞沙联合治疗的总缓解率为52%，中位缓解持续时间为7.1个月。
第二个队列患者为接受泰瑞沙治疗后发生MET驱动耐药的NSCLC患者，数据显示，沃利替尼+泰瑞沙联合治疗的总缓解率为28%，中位缓解持续时间为9.7个月。
沃利替尼由和黄医药发现，目前正与阿斯利康联合开发，该药是一种高度选择性c-MET（间质上皮转化因子）受体酪氨酸激酶抑制剂，该酶已被证明在多种类型实体肿瘤中表现出功能异常。c-MET在肿瘤细胞增殖、存活和侵袭等方面发挥作用，因此是癌症治疗的一个很有吸引力的靶点。
泰瑞沙，即奥希替尼，是阿斯利康开发的第三代EGFR-TKI，可以高选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变，但对于组织检测T790M阴性的患者，过往一项研究显示，奥希替尼的客观缓解率（ORR）为20%左右。
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