话说，有没有小伙伴知道，
“不能吃东西”是一种怎么的体验？
反正对于吃货小编来说，这种“体验”简直简直是一种无法想象的折磨；
那…如果是“连续三年都不能吃东西”呢？
对于这种“惨无人道”的体验，有一位妹纸特别有发言权…
因为她身患一种，
“看到食物就恶心”的怪病！
妹纸名叫Ruby Hill， 今年22岁，来自“澳村好邻居”新西兰，
而她得的这个怪病，
叫“胃轻瘫”；
这是一种消化紊乱疾病，会影响胃中肌肉的正常运动，阻止胃排空...
Hill在自己19岁的时候，被查出患有“胃轻瘫”，当时她正为成为一名飞行员，而进行训练；
有一天她吃午饭的时候吃不下，从那天之后，
她不管吃什么都想吐，
觉得恶心；
后来到了2015年，因为疑似早发型阑尾炎，她入院接受治疗，
做了移除阑尾和卵巢破裂的囊肿手术。
原本以为，做完手术之后，一切都会恢复原样…
可事实却丝毫没有改变，她仍然会像往常那样，感到疼痛、感到想吐；
整整花了9个月的时间，医生才诊断出她的病。
她揭示，这种疾病让她老是恶心呕吐，食物让她厌恶。
在确诊得了这个病之后，Hill原本丰富多彩的生活，
更是被彻底打乱了…
从她首次入院到现在，3年来，她的体重从健康的72公斤，
降至50公斤，
然后降至42公斤。
“大部分时候，我都和呕吐桶或马桶待在一起。
这一刻，你没有胃口，下一刻你就像个孕妇一样很想吃，但是你不能吃。”
她的疾病没有治疗的方法，这让人更加心碎。
“听到无法治愈这个词，我很难受。这对我的人生意味着什么？他们什么答案都没有给你。
真是毁灭性的。”
目前，这位年仅22岁的女子只能依靠饲管，即全静脉营养（TPN）维持生命。
虽然这能保证她吸收她所需要的维持某种健康程度的营养，但是，
这不是长久的解决方法；
她表示，这个饲管放在离心脏很近的主要动脉上，可能会被感染。还有可能肝功能衰竭。
虽然一些胃轻瘫患者可以使用胃调节器，能输送电信号给胃部，告诉胃部收缩并处理事物。不过，Hill表示，
现在这并不是一个好的选择。
而且，专家正在研发新的调节器，不过还需要些时间。
现在，Hill只希望通过分享自己的故事，能够给同样患这种罕见疾病的人，和不知道有这种病存在的人，
带来一些启发。
“在确诊患有胃轻瘫后，我仍然被标上神经过敏者的标签。
许多的医生从来没有听过胃轻瘫这种疾病，
我还要先教他们，
他们再给我治疗。”
在澳洲，预计有12.5万胃轻瘫患者。（微悉尼 微信ID：wesydney）
这种疾病对生活质量有重大影响，包括身体的，心理的和经济方面等的影响。
像小编这种“食物是本命”的人，真的不敢想象，你、或你们，
正在承受着多大的痛苦；
小编希望，终有一天，先进的医疗手段能让病痛中的你们，慢慢好起来；
重新回归到健康美好的生活中去！
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