今天要来说说关于「小男孩一出生「就长得像一颗石头」，11岁还无法上学「一看到他的下半身」所有人瞬间沉默！」的事！不知道大家对于这个有多了解呢？一起来看看吧！
人生最重要的不是名声、财富，而是健康的身体，无奈这看似理所当然的条件，有些一辈子也无法拥有。生活在尼泊尔偏远地区的11岁男孩卡穆里（Ramesh Kamuri）一出生就罹患罕见疾病「斑色鱼鳞癣」，由于染色体突变，导致身上出现巨大菱形鳞片，皮肤皱褶处容易裂开，进而感染，死亡率非常高。卡穆里出生时就像普通婴儿一样，直到第15天开始，他的皮肤就开始剥落，新长出的皮肤又厚又黑，全身犹如被石头包覆一般不成人形。
卡穆里的父母连忙带着他到多家医院看诊，但医生从来没有看过这种病例，无法做出确切的诊断。最后，父母终于找到一位医生，向他们解释为什么宝贝儿子会变成这副模样，原来这种罕见疾病会导致卡穆里的皮肤生长速度比正常人快7倍，导致皮肤快速剥落，看起来就像鱼的鳞片。
鱼鳞癣不仅无法治愈，在医疗落后的尼泊尔，治疗更是有限。昂贵的治疗费用更是让月收入只有65美元（约1921台币）的卡穆里一家喘不过气。
卡穆里的父母没有能力为儿子做什么，他的病情也逐渐恶化。5岁时，卡穆里脚上厚厚的皮肤让他根本无法走路，痛苦也不断加剧。
同年龄的孩子视卡穆里为怪物，纷纷疏远他，导致卡穆里性格孤僻。他无法去上学，每天只能跟母亲待在家里。
卡穆里几乎无法说话，父母只能辨认他是饿了，或者是想上厕所。面对未来的人生，全家深陷绝望，不知道该怎么办。但一切出现了转机，一位来自印度加德满都的记者来到当地访问时，意外见到卡穆里的模样，她为这位可怜的男孩制作了影片并上传网路，引起了尼泊尔歌手Sanjay Shrestha的注意。
Sanjay当时正在跟英国灵魂歌手乔丝史东（Joss Stone）合作，Sanjay将卡穆里的故事告诉了乔丝，秉持人道主义的乔丝立刻决定伸出援手。
卡穆里被送到加德满都大学接受治疗，乔丝为他举办了一场慈善音乐会，最后募集超过2万美元（约59万台币）的长期照顾费用，乔丝也不时会去医院探视卡穆里。
卡穆里因为身体病痛，长年无法行走，目前正在接受物理治疗，希望将来有一天，能靠自己的力量站起来。如果没有这些好心人的帮助，也许卡穆里永远都无法过上正常的生活，而现在，他有机会能过得更好，期待他将来能过得幸福。
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