网易科技讯1月15日消息，网易未来论坛2017年会在北京进入第二日议程，香港中文大学医学院副院长、李嘉诚健康科学研究所所长及化学病理学系系主任卢煜明在网易直播间接受了网易独家专访。
卢教授带领的研究团队已率先研发出无创性唐氏综合症产前诊断服务，透过先进的DNA测序技术，直接从母亲的血液样本中，包括胎儿基因组、甲基化及转录组排序进行分析以检测唐氏综合症。
卢煜明教授表示，现在大陆每年做无创产前诊断的孕妇超过100万，很快每年会到200万，目前香港有40%的孕妇会用这个技术。越来越多的人会拥有他们自己的基因图谱，并且价格会越来越便宜。
同时，卢煜明教授称，目前已经可以用基因检测的方法在早期筛查出一些癌症。此前网易科技的专访中，卢煜明教授介绍目前鼻咽癌的诊断技术已经比较成熟，未来可能使鼻咽癌死亡率减半。
以下内容根据卢煜明在直播间分享实录整理：
我是卢煜明，是香港中文大学的教授，我是做无创性产前诊断的，我是在1997年发现胎儿的DNA放进孕妇的血浆内的，我就把这个现象转化成一个新的诊断方法。
现在大陆每年做无创产前诊断的孕妇超过100万，很快每年会到200万。在香港现在有40%的孕妇会用这个技术。我想其实大小医院都可以用，现在很便宜就可以使用得到。
（您做的是产前无创的筛查，对于我们在胚胎时期编辑基因，而获得一个所谓更加健康的宝宝是怎么看的？）
在科学历史当中，对道德、伦理方面，其实我们的标准已经在转变了，所以现在，很多科学家会想，如果做基因编辑的话，编辑的转变是不是应该遗传到下一代？当然如果将来我们的技术可以证明真的非常安全，我想也可能会有另外的想法。好像从前的试管婴儿出来的时候，很多人也说这样不行，不好，不道德，现在也是其中一个最重要的突破。
（您觉得我们未来凡是有肿瘤的话，只要抽一管血就可以知道我们带着哪一种类型的肿瘤吗？）
因为胎儿住在孕妇的身体里，和肿瘤住在病人身体里面其实是非常相似的。癌症其实就是我们基因的突变，因此你通过从血浆内找DNA，其实是可以用来筛查癌症，目前已经可以用基因检测的方法在早期筛查出一些癌症。
越来越多的人会有他们自己的基因图谱。最初的时候要做一个基因图谱，可能需要几十亿美金，几年前可能需要一千美金，最近可能只需几百美金。将来我们可能每个人，或者大部分人也会有自己的基因图谱，会有一个基准，无论什么突变的话都可以知道。
我想这个图谱是第一步，就好像地图，有了地图以后，还要去每一个地区探索。如果将来我们很多人有自己的基因图谱，将来我们的公立医院如果可以让一些研究人员来看这个图谱，比如说看看谁会有什么病，从而进行研究。我想可能在几十年后，一定对我们的图谱会有更大、更新的贡献。（韦青青青）
本文来源：网易科技报道
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