北京
（原标题：安斯泰来亮相首届CPIC大会，全球共创驱动在华增长）
近日，首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心正式启幕，本届大会以“中国创新成就全球医药产业”为主题，汇聚全球医药行业决策者与产业精英，围绕跨境合作、研发创新、商务拓展、知识产权等产业全链条核心议题，共探创新药全球化发展新路径。安斯泰来中国团队在总裁赵萍女士带领下，携总部多位高管深度参与大会，系统分享安斯泰来中国从“全球市场”到“全球共创”的战略演进，全方位展现其在华全产业链布局与全球协同创新的实践成果。
立足“全球共创” 构建全产业链本土化新范式
2026年政府工作报告首次将生物医药明确纳入国家“新兴支柱产业”，中国医药健康行业正从“全球市场“转变为“全球创新策源地”。
赵萍女士在大会现场指出，近年来安斯泰来不断加大对中国市场的战略倾斜，2025财年，安斯泰来中国区同比增长29.6%，实现强劲增长，增速领跑全球。中国已成为安斯泰来全球增长最快、最具战略价值的核心引擎之一。
2025年，安斯泰来在中国设立了首个创新研发中心，将中国患者的需求在药物研发的更早期纳入考量。同年，安斯泰来还启动了全球首个CLDN18.2创新疗法在华生物制剂分段生产项目，开创了行业先河，也让这一疗法更加贴近占全球40%的中国胃癌患者。这两件具有开创性意义的事件，标志着安斯泰来中国首次完成了从研发、生产、销售到贸易的全产业链本土化布局，也意味着安斯泰来中国从“全球市场”，升级为与中国创新生态深度参与“全球共创”的新范式。
在谈到香港及大湾区的发展机遇时，赵萍女士强调，粤港澳大湾区“先行先试”政策组合，正在构建从临床研究、注册审批到商业化的完整加速通道。依托“港澳药械通”政策，安斯泰来已将全球首创的非激素类更年期血管舒缩症（VMS）疗法，以及全球首个用于地图样萎缩（GA）的补体C5抑制剂，快速引入大湾区。以VMS疗法为例，2025年5月香港获批，同年10月即落地大湾区，从获批到临床应用不足半年，这一“中国效率”背后，是香港国际化注册体系与内地临床可及通道的高效协同，也为后续全国准入积累了宝贵真实世界证据。
从“在中国，为中国”到“在中国，为全球”—— 胃癌领域的共创实践
在胃癌领域，安斯泰来将“全球共创”理念推向纵深。全球约40%的胃癌新发病例来自中国，基于此，公司自2009年起便将中国纳入全球多中心早期临床研发，在关键III期研究GLOW中，中国患者占比约30%，且由来自大湾区的中国专家担任全球首席研究者，实现从参与方到共创方的跃升。最终，该疗法达成中国与全球同步研发、同步递交、同步获批，中国临床数据成为全球注册的关键证据，真正践行了“在中国，为全球”。
本次盛会，多位安斯泰来集团及中国管理层悉数亮相，展开多维度深度对话，围绕依托海外成熟市场构建全球化版图，以及破解跨境BD交易全链路堵点等议题，释放出深耕本土、联动全球的战略强音。安斯泰来在本次大会的深度参与，展现了其以本土化核心竞争力驱动全球价值链升级的坚定意志。
未来，安斯泰来将持续深耕中国市场，稳步推进全链路本土化创新战略，聚焦肿瘤、眼科、移植免疫、女性健康等核心治疗领域，持续提升优质医疗资源的可及性，惠及广大中国患者，同时助力中国医药创新生态的高质量发展。
关于安斯泰来
安斯泰来是一家全球生命科学公司，致力于将创新科学转化为患者的价值。我们在肿瘤、眼科、泌尿、免疫和女性健康等疾病领域提供变革性的治疗方案。通过我们研究与开发项目，我们正在为具有高度未满足医疗需求的疾病开创全新的医疗解决方案。
