（原标题：海外就医的脂肪肉瘤患者生存期会更长）
据我国最大的海外就医服务机构盛诺一家获悉，就在2016年1月28日，一种应用于脂肪肉瘤的新药获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的优 先审批，并被批准用于无法手术切除或晚期（已转移）脂肪肉瘤的治疗。据悉，该药品的使用还可以使脂肪肉瘤患者的生存期得到延长。
一项入组143名受试者的临床试验评估了Halaven的安全性与有效性。这些受试者是既往接受过化疗、肿瘤不能手术切除或者已转移至附近淋巴 结（局部晚期）或体内其他部位（转移性）的晚期脂肪肉瘤患者。在该试验中，他们接受了Halaven治疗或达卡巴嗪治疗，直至肿瘤转移或者无法再耐受治疗 的副作用。该试验旨在评估患者的总生存期（从治疗开始到患者死亡）。Halaven治疗组患者的中位总生存期是15.6个月，相比之下，达卡巴嗪治疗组患 者的中位总生存期只有8.4个月。
Halaven治疗的最常见副作用是疲劳、恶心、脱发、便秘、引起四肢无力或麻木的神经损伤（周围神经病变）、腹痛和发烧（发热）。Halaven可能还会导致抗感染白细胞减少（中性粒细胞减少症）或者血钾或血钙水平降低。
Halaven治疗的严重副作用可能包括：白细胞计数降低（可增加患者出现致命性严重感染的风险）；四肢麻木、刺痛或灼热（神经病变）；对发育中的胎儿造成伤害；心跳变化（QTc间期延长，可能会引发死亡）。
FDA授予了Halaven优先审批资格，该程序旨在根据某些新药对重大或威胁生命的疾病的潜在疗效来促进和加速对它们的审批过程。 Halaven还获得了孤儿药认定，该程序为促进和鼓励药企开发罕见病的治疗药物提供了许多激励措施。Halaven由位于美国新泽西州伍德克利夫湖的卫 材公司推广上市。
据盛诺一家介绍，脂肪肉瘤的发病率可占软组织恶性肿瘤的第2位或第3位。而该药品目前并未在我国批准上市，我国脂肪肉瘤患者欲安全应用该药物还需进行海外就医。海外就医咨询电话：400-666-1762
本文来源：PCPOP
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王晓易_NE0011
