北京
百济神州交出了业绩大增的三季报，还第三次上调了2026年的业绩指引。
11月5日，百济神州（ONC.US；6160.HK；688235.SH）发布2026年第三季度美股业绩报告及A股主要财务数据公告。公司前三季度实现营收349.93亿元，同比增长26.8%；归属于母公司所有者的净利润为60.55亿元，同比增长431.8%。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用、长期资产减值损失等非现金项目影响后，经调整的营业利润达107.02亿元，同比增长93.1%。
单季度表现来看，2026年第三季度，百济神州营业收入为127.74亿元，同比增长26.8%；归母净利润为27.85亿元，同比增长304.3%。
百济神州三季报数据
随着业绩持续强劲增长，百济神州进一步上调全年指引。公司预计，2026年公司全年营业收入将由449亿元至462亿元，上调为463亿元至470亿元。全年营业收入扣除营业成本、研发费用、销售及管理费用、税金及附加（“经营成本费用”）将由65亿元至71亿元，上调为84亿元至90亿元；营业收入扣除经调整的经营成本费用将由115亿元至122亿元，上调为131亿元至137亿元。
这是百济神州今年以来第三次上调2026年度经营业绩预期。百济神州在2026年一季报时就上调了业绩指引是：全年总收入从介于436亿元至450亿元之间，调整为436亿元至452亿元之间。在发布2026年半年报时，百济神州上调全年营收指引至449亿—462亿元。
业绩增长的背后是产品收入的增长。2026年第三季度，百济神州产品收入为125.6亿元，去年同期为99.54亿元。前三季度产品收入达到343.57亿元，同比增长25.8%，主要得益于泽布替尼、替雷利珠单抗以及安进公司授权产品的销售贡献。
其中，泽布替尼第三季度全球销售额达94.24亿元，同比增长27%，前三季度累计全球销售额为255.51亿元，同比增长28.1%。目前，泽布替尼已在全球80多个市场获批，覆盖慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤及边缘区淋巴瘤等多个B细胞恶性肿瘤治疗领域。
泽布替尼更多适应证的全球注册进程也在持续推进。基于3期MANGROVE试验，泽布替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）优先审评认定，用于套细胞淋巴瘤（MCL）一线治疗。目前，该项新增适应证申请已递交至欧洲药品管理局，并已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。
另一款核心产品替雷利珠单抗第三季度全球销售额达16.40亿元，同比增长20.3%。安进公司授权产品第三季度销售额为11.33亿元，同比增长19.4%。
在核心产品带动商业化增长的同时，百济神州创新管线也在加速推进。其中，在实体瘤领域，多项候选药物正在快速推进。比如，针对肺癌，公司在2026年ESMO大会上公布BG-C477（CEA ADC）首批临床数据，该产品也获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗既往接受系统治疗后疾病进展的晚期或转移性CEA高表达非小细胞肺癌患者。公司在2026年ESMO大会上公布了BGB-58067（MTA协同型PRMT5抑制剂）的首批临床数据。针对乳腺癌与妇科癌症，公司已启动BG-C9074（B7-H4 ADC）联合贝伐珠单抗用于卵巢癌一线维持治疗成人患者的3期Starstone-301试验。
在企业进展方面，百济神州宣布与Revolution Medicines达成多方面合作，包括开展临床合作，评估公司部分临床阶段肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS（ON）抑制剂的联合治疗方案；双方还达成了区域授权协议，百济神州获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。
截至11月5日收盘，百济神州A股报274.05元/股，涨3.84%；H股涨7.34%，报248.6港元/股；截至美股11月4日收盘，百济神州涨6.42%，报377.78美元/股，美股5日盘前涨超6%。
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