欧盟李斯特菌管控升级：Quintus HPP超高压灭菌，满足多国即食食品法规！

单核细胞增生李斯特菌是冷藏即食食品需要重点防控的食源性致病菌。2026年7月1日，《欧盟第2024/2895号法规》正式实施，单核细胞增生李斯特菌管控标准全面收紧，叠加中国、美国、加拿大、英国等差异化监管要求，即食食品出口企业面临多国合规双线承压难题。作为非热灭菌核心解决方案，Quintus HPP超高压加工技术在密封成品后灭菌，通过高压灭活李斯特菌、保留原始风味和质地、清洁标签且无防腐剂，可同步适配全球多区域李斯特菌限值规则，助力企业高效应对全球李斯特菌监管趋严趋势。

即食食品头号风险

单核细胞增生李斯特菌是冷藏即食食品优先级最高的食源性致病菌。不同于大部分致病菌，该菌可在冷藏储存条件下持续增殖，同时耐受高盐、部分低水分活性的环境。由它引发的李斯特菌病病症凶险，病死率可达2030%，绝大多数患者需要住院治疗。

熟食肉类、熏鱼、软质奶酪、预制沙拉、蘸料、冷藏预制餐都属于高风险即食品类。即食食品无需消费者再次加热食用，如果产品在完成初次灭菌之后，因切片、分装、加工环境造成污染，致病菌会直接留存到最终食用环节。

欧洲食品安全局数据显示，2022年欧盟李斯特菌病确诊病例较2021年上升约15.9%，死亡人数达到近十年峰值，直接推动《欧盟第2024/2895号法规》标准收紧。

全球主要地区监管要求，共性与差异梳理

尽管各国的法规存在诸多差异，但全球针对李斯特菌的法规均建立在共同原则之上：控制措施应与食品适合该微生物生长的能力成正比。根据食品在保质期内是否支持李斯特菌生长，划分风险等级，匹配对应的微生物限值。

• 高风险（适宜该菌生长）：通常要求25g样品中不得检出；

• 低风险（产品化学特性可抑制细菌生长）：允许适度的容许限值，通常最高为100 CFU/g。

从这一原则中衍生出两种广泛的理念。零容忍制度直接将未检出标准应用于相关即食食品；而基于风险的制度则首先对食品进行分类，仅在生长不可能发生的情况下才适用容许标准。

各地区的判定条件、执行时间、标准适用的时间节点存在着差异：

•欧盟

新规做出重要收紧：适宜李斯特菌生长的即食食品，默认要求整个保质期内25g样品不得检出，不再仅考核产品出厂时状态。企业只有通过挑战性测试、预测模型充分证实产品微生物稳定性，才可以继续适用≤100 CFU/g的限值。

•中国

依据国标GB 299212021，对于即食肉制品、熟食、即食水产品等品类的限值是绝对的：单核细胞增生李斯特菌在25g样品中不得检出，检测采用五样本方案，且所有样本均不得超过限值（n=5，c=0）。不存在100 CFU/g的豁免条件。HPP尤为适用，因为它符合要求，且无需经过热处理步骤，从而避免热处理破坏冷藏肉类和海鲜的质地、色泽和风味，而这些正是这类产品的卖点。

•美国

监管分两大机构：即食肉类和禽类由FSIS管理，它设置了三套工艺替代方案，而HPP超高压加工被认定为后灭菌加工工艺，可归入最低监管级别。其余即食食品由FDA管辖，适宜细菌生长的产品要求25g不得检出；仅确认不会支持细菌生长的产品允许≤100 CFU/g。

•加拿大

2023年更新管控政策，实行风险分类管理：类别1高风险产品要求25g不得检出；2A/2B 低风险产品限值为≤100 CFU/g。经过验证的HPP杀菌工艺，可作为产品风险归类的支撑依据，减少高风险类别对应的常规检测工作量。

•英国与北爱尔兰

• 英格兰、苏格兰、威尔士未采纳欧盟2024/2895修订法案，沿用旧版监管框架；

• 北爱尔兰按照《温莎框架》，同步执行欧盟2026年最新标准。

同一食品，在英国境内需要面对两套不同的合规要求，增加生产方的管控复杂度。而 HPP 工艺可同时满足英国和北爱尔兰/欧盟的要求，从而化繁为简。

•澳大利亚/新西兰

遵循FSANZ食品标准法典，适宜李斯特菌生长的即食食品25g不得检出；有充分证据证明保质期内不会发生细菌增殖的产品，限值放宽至＜100 CFU/g。

HPP技术：适配多区域监管体系

HPP超高压加工技术是对已经完成密封包装的成品进行非热灭菌处理。将包装产品置于等静压下，依靠高压破坏致病菌细胞结构，实现杀菌效果；整个过程以水为介质，常温或冷藏条件下完成，不依靠高温，无需添加化学防腐剂，能够保留食品原有风味、色泽与质地，契合清洁标签的产品定位。结合各地法规，它的核心价值体现在：

1. 达成25g样品不得检出的指标，匹配中国、美国、新版欧盟法规的零容忍要求；

2. 将微生物基线降至极低水平，支撑加拿大、澳大利亚、新西兰、英国体系下的“无生长”风险判定，满足≤100 CFU/g的合规路径；

3. 获得美国 FSIS 认可，属于合规后灭菌加工，可降低企业日常监测强度；

4. 作用于最终密封包装，解决初次灭菌之后的二次污染风险，保障从出厂到消费全周期的微生物状态，契合欧盟新规对全保质期管控的核心诉求；

5. 同一套工艺，可以满足多个市场的监管逻辑，减少企业针对不同区域搭建多套防控流程的压力。

不同国家和地区，虽然在法规、条文和数字上各不相同，但核心目标高度统一：避免李斯特菌抵达易感消费者手中，或者确保它在食品中不存在/无法繁殖。

随着欧盟新规落地，未来全球即食食品微生物监管只会愈发严格。对做即食食品企业来说，与其被动跟着各个市场不停调整配方、流程，不如选择包装后灭活技术，把风险控制在成品端，同时守住产品新鲜口感与清洁标签卖点。如需了解更多HPP超高压加工技术与Quintus设备，可访问Quintus官网或关注官方微信公众号"Quintus Technologies"。

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