北京
中经记者 晏国文 卢志坤 北京报道
恒瑞医药公司大楼。 公司官网/图
10月27日晚，创新药龙头上市公司恒瑞医药（600276.SH，01276.HK）方面披露，2026年前三季度，该公司营业收入为244.09亿元，同比增长5.26%；归属于上市公司股东的净利润为69.23亿元，同比增长20.38%。
恒瑞医药第三季度的业绩表现尤为亮眼，营业收入为89.53亿元，同比增长20.55%；归属于上市公司股东的净利润24.58亿元，同比增长88.92%。
恒瑞医药方面表示，公司持续加大创新力度，维持较高的研发投入，2026年前三季度公司累计研发投入为71.46亿元，其中费用化研发投入为54.23亿元。
前三季度，恒瑞医药创新药销售收入为138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入的比重提升至64.59%。
其中，抗肿瘤创新产品收入为98.65亿元，同比增长3.13%，占整体创新药销售收入的71.12%；非肿瘤创新产品收入为40.06亿元，同比增长75.36%，占整体创新药销售收入的28.88%。
在创新药收入快速增长的同时，仿制药销售收入有所下降。
2026年前三季度，恒瑞医药仿制药销售收入为76.05亿元，同比下降16.41%。
恒瑞医药方面表示，仿制药业务受国家及地方集采政策持续影响，公司主动收缩资源投入，集采风险持续出清，占药品销售收入的比重从去年全年的41.66%下降到今年前三季度的35.41%。公司始终坚持“科技创新”的发展战略，随着创新药销售收入不断增长，仿制药销售收入在总销售收入的占比将逐步降低，公司收入结构将进一步优化，创新驱动的发展格局将更加稳固。
目前，恒瑞医药已有27款1类创新药和6款2类新药在中国获批上市，另有100多个自主创新产品处于临床开发阶段，400余项临床试验在国内外开展，创新研发管线储备充足，为持续发展提供有力支撑。
近年来，创新药对外许可已成为恒瑞医药常态化业务和新的业绩增长引擎。前三季度，公司创新药对外许可业务确认收入27.81亿元，同比增长31.12%，主要为GSK及BMS根据履约义务的完成进度确认的收入以及个别已授权产品的里程碑款等收入。公司收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共43.43亿元，主要为BMS的6亿美元首付款。
9月29日，恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议。根据协议条款，诺和诺德将获得在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款，以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款；此外，恒瑞医药将有资格根据HRS-1596在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。该交易预计于2026年第四季度完成交割。
8月6日，恒瑞医药“NewCo”合作伙伴Braveheart Bio（股票代码：BRVE）成功登陆美国纳斯达克。此前，恒瑞医药将自主研发的心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制剂HRS-1893有偿许可给Braveheart Bio，并获得该公司部分股权。这是继今年4月Kailera Therapeutics在纳斯达克上市之后，恒瑞医药“NewCo”出海模式的又一次落地。
10月27日晚，恒瑞医药方面还披露，1类创新药注射用甲苯磺酸瑞马唑仑新增一项适应证，用于重症监护期间机械通气时的镇静。
（编辑：曹学平 审核：童海华 校对：翟军）
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