北京
2026年10月27日，泰恩康披露接待调研公告，公司于10月27日接待睿远基金管理有限公司、工银安盛资产管理有限公司、光大证券股份有限公司自营、国金证券、国泰海通证券股份有限公司、华安证券等95家机构调研。
泰恩康（301263）最新股价为18.01元，较前一交易日收盘价下跌0.18元，跌幅为0.99%，从行业市盈率来看，泰恩康所处的化学制药行业滚动市盈率平均51.23倍，行业中值32.84倍，泰恩康320.28倍排名第109位。
调研情况显示，本次电话会议由公司董事、副总经理兼董事会秘书李挺先生、证券事务代表谢一帆女士就公司2026年三季度经营情况进行介绍并答复相关问题。2026年第三季度，公司实现营业收入2.12亿元，同比增长18.83%；归属于上市公司股东净利润2776.37万元，同比增长588.83%；扣除非经常性损益后净利润2564.40万元，同比增长566.11%。2026年1-9月，公司实现营业收入5.33亿元，同比增长1.30%；归属于上市公司股东净利润3148.39万元；经营活动产生的现金流量净额7129.36万元，同比增长208.69%，主要得益于本期销售商品回款增加，采购及各项费用现金支出有所减少。
2026年1-9月，两性健康用药板块实现收入约1.3亿元，同比增长33.73%，增长主要来自核心品种爱廷玖销售明显回升，独家品种爱廷列也在逐步放量；肠胃用药核心产品和胃整肠丸在完成国产化后，三季度单季度收入接近8700万元，同比增长42%左右，2026年7月正式实现国产化，公司将在四季度推出新规格产品，未来3-5年目标单品销售额突破10亿元；眼科用药核心产品沃丽汀实现收入约1.37亿元，同比增长5%左右。CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症IIa期初步疗效和安全性数据积极，已启动IIb期临床试验，预计11月18-20家临床中心全部启动，整体项目预计2027年三季度读出IIb期临床数据；儿童白癜风适应症目前正在平稳推进受试者入组工作。2026年1-9月研发费用约4500多万元，较去年同期有所下降，四季度预计回升，公司将保障创新药研发投入同时控制仿制药研发投入。盐酸毛果芸香碱滴眼液预计2027年一季度获批，会成为国内首个获批的老花眼治疗用药，计划2027年二季度正式上市销售，公司希望该产品销售额尽快突破1亿元以上；SZ018项目（MSCohi-O镜片）首个适应症预计2027年下半年提交注册申报，有望成为全球首个获批的眼科干细胞产品，获批后计划通过真实世界研究拓展ADC用药眼部并发症、重度干眼症等其他适应症。
2026年1-9月公司销售费用率为31.7%，主要来自和胃整肠丸以及两性健康产品的品牌推广投入，后续公司将逐步降低销售费用率，带动整体盈利水平提升。中长期业务战略目标上，和胃整肠丸三季度实现国产发货及销售，产能爬坡进度顺利，放量态势良好，公司对其未来数年内成长为十亿元级大单品有信心；预计盐酸毛果芸香碱滴眼液、利多卡因丙胺卡因气雾剂将于2027年获批，有望快速放量，成为重要增长动力；自研CKBA原创小分子药物将全力推进玫瑰痤疮适应症、儿童白癜风适应症、成人白癜风适应症的临床开发，加快患者入组进度；战略合作品种SZ018项目（MSCohi-O镜片）后续获批，将为公司业绩的中长期增长提供有力支撑。
天眼查资料显示，广东泰恩康医药股份有限公司成立于 1999年01月22日，是一家以从事批发业为主的企业。截至2026年09月30日，泰恩康股东户数13393户，较上次减少1283户，户均持股数量3.81万股。
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