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研究:低剂量阿司匹林,将认知障碍症(痴呆症)风险显著降低70%,这类人群有效果

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在预防认知障碍症(痴呆症)这一全球难题上,传统的普遍干预策略往往效果有限,许多被寄予厚望的药物在面向全人群的大型试验中并未展现出整体上的保护作用。近日发表在《阿尔茨海默病与认知障碍症》(Alzheimer's & Dementia)期刊上的一项研究,为该领域带来了新曙光。来自澳大利亚莫纳什大学的研究团队发现,一种极其常见且廉价的传统药物,低剂量阿司匹林,在特定基因特征的人群中展现出了显著的预防潜能。


为了探究基因差异是否会导致药物效果的不同,研究团队对“老年阿司匹林减低事件”(ASPREE)临床试验中超过13,500名参与者的基因数据进行了深度分析。过去的研究普遍认为阿司匹林无法预防认知障碍症,原因在于当把所有人作为一个整体来看待时,特定人群的获益被掩盖了。莫纳什大学公共卫生与预防医学学院的研究员改变了思路,他们将目光投向了与血小板数量相关的基因评分上。

研究结果:在血小板数量基因评分最高的前20%受试者中,服用低剂量阿司匹林组的认知障碍症发病率仅为1%,而服用安慰剂组则为3.3%。数据分析显示,在这一特定基因型的人群中,阿司匹林将认知障碍症的相对发病风险大幅降低了70%。这一发现有力地表明,遗传基因可能是解释“为何部分人能从治疗中获益而其他人却不能”的关键钥匙,预示着认知障碍症预防正在从“一刀切”走向精准分类。

然而,这项研究成果并非毫无隐忧,潜在的保护收益伴随着不容忽视的安全风险。在同一个高基因评分组中,服用阿司匹林者的严重出血发生率为4.4%,明显高于安慰剂组的2.1%。这种显著增加的出血风险表明,低剂量阿司匹林绝非可以随意服用的普适性药物。

研究人员指出,血小板是血液中负责凝血的重要成分,此前医学界已发现血小板的激活与聚集与认知障碍症存在关联,但对其数量基因对疾病的影响了解尚不全面。更为关键的是,本次发现的基因信号与传统的阿尔茨海默病基因风险因子毫无关联,而是直接指向了血小板生物学机制,这为科学家们开辟了一条全新的研究路径。

在认知障碍症日益普遍的今天,这一突破具有深远的公共卫生意义尽管研究数据令人振奋,但研究团队反复强调,切勿在未经医生指导的情况下为了预防认知障碍症而擅自服用阿司匹林。现阶段的成果仍需在其他人群中进行验证,并在未来开展专门针对该基因型人群的定制化临床试验。如果这一结论在后续试验中得到证实,考虑到阿司匹林低廉的价格与极高的可及性,个性化认知障碍症预防将有望真正走进现实。

声明:本文内容基于已公开发表的科学研究进行整理与解读,旨在为读者提供相关领域的研究动态与学术信息,并不构成任何医疗建议。如涉及健康问题,请务必咨询医生或医疗专业人士,前往正规医院就诊。

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