ESMO年会 中国药企先后公布最新创新药数据

来源：新浪港股

2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于10月23日至27日举行。

礼来在2026年ESMO大会上公布其研究性下一代FR靶向ADC在铂敏感卵巢癌中的首批临床数据。

据国联民生证券研究显示，本届ESMO年会合计有96项最新突破成果摘要公布，其中31项为中国公司旗下药物相关研究。预计多项核心数据有望成为相关上市公司的近期股价催化剂。

此外，近期AI制药催化密集，行业焦点逐步从模型能力转向湿实验验证效率等方面。

其中，默沙东与Moderna两大制药巨头联合研发的个性化肿瘤疫苗intismeran autogene也将在ESMO年会读出3期确证性数据，验证AI辅助的有效性，更是市场关注的一大焦点。

中信建投表示，目前整体AI制药市场仍还比较小，但随着越来越多资本的参与、技术的更迭以及AI制药管线逐步上市得到验证，行业有望逐渐迎来收获期。

华泰证券发布研报表示，近日ADC赛道进展频现。ESMO年会上，多款ADC类药物展现良好疗效，继续验证其作为下一代肿瘤治疗基石药物的潜力。和ADC有关的授权交易持续落地，交易金额持续走高。

截至10月26日凌晨，ESMO年会上已公布数据的药企主要包括：

康方生物(09926.HK)：依沃西联合化疗对比度伐利尤联合化疗一线治疗晚期胆道癌 HARMONi-GI1研究结果在2026 ESMO重磅发表；

科伦博泰生物(06990.HK)：发布公告，公司已在于10月23日至27日在西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布多项临床研究成果，涵盖靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac TMT)(佳泰莱®)及靶向B7-H3的ADC SKB500的相关数据；

和黄医药(00013)：于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布SAFFRON全球III期研究数据并同步发表于《新英格兰医学杂志》

亚盛医药-B(06855.HK)：APG-1252联合奥希替尼在携EGFR突变的NSCLC患者中初步显示出良好的耐受性；

加科思-B(01167.HK)发布公告，公司以口头报告形式在2023年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2023)公布自主研发的格来雷塞(KRAS G12C抑制剂)与JAB-3312(SHP2抑制剂)联合疗法临床数据；

基石药业-B(02616.HK)发布公告，舒格利单抗(择捷美®)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的III期研究GEMSTONE-303已入选2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会重磅摘要(late-breaking abstract,LBA)，并以口头报告形式公布详细数据。基石药业(02616.HK)公布GEMSTONE-303研究结果：择捷美®联合化疗明显改善了PFS和OS；

和誉-B(02256.HK)：和誉医药在ESMO年会上发布依帕戈替尼及匹米替尼的最新临床进展；

亿腾嘉和(06998.HK)公布，GB268首次人体I期临床研究的初步数据已于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会以壁报形式发布(编号：1963P)。该研究评估了GB268单药在经治晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性、药代动力学、药效学及初步抗肿瘤活性。

维立志博-B(09887.HK)发布公告，于2026年10月24日，LBL-034(GPRC5D/CD3双特异性T细胞衔接器，TCE)用于治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的首个人体临床研究的更新结果，于2026年欧洲肿瘤内科学会年会(2026 ESMO)上以口头报告形式呈现。

劲方医药-B(02595.HK)发布公告，GFH276 (口服分子胶泛RAS抑制剂)治疗经治RAS 突变实体瘤的初步研究数据，于当地时间10月25日登陆ESMO (欧洲肿瘤内科学会)年会突破性研究摘要和现场口头报告。GFH276 在剂量递增阶段已显示令人鼓舞的初步疗效和良好安全性；

科济药业-B(02171.HK)：2026年ESMO年会上呈列的恺力美®研究成果；

英派药业-B(07630.HK)于2026年欧洲肿瘤内科学会大会以壁报展示塞纳帕利与选择性PARP1抑制剂IMP1734及IMP1707的最新临床数据；

中国生物制药(01177.HK)：TQB2102“HER2双表位ADC”于2026 ESMO公布两项临床数据。

中信证券展望下半年以及未来，WCLC、ESMO、ACR、ASH等会议陆续召开，多个注册性研究进入读出窗口，全球III期/注册研究持续推进，海外商业化逐步兑现等有望共同驱动创新药板块表现。