北京
雷达财经 文 苏静 编 深海
10月23日，智飞生物（300122）发布鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）获得临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司全资子公司北京智飞绿竹研发的鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，同意开展预防呼吸道合胞病毒感染引起的相关疾病的临床试验。该疫苗用于预防RSV感染引发的相关疾病，国内尚无呼吸道合胞病毒疫苗获批上市。
研发项目以黑猩猩腺病毒载体激发细胞与体液免疫，通过鼻喷给药模拟自然感染途径，提升接种便捷性与免疫应答。若项目顺利推进，将依托鼻喷黏膜免疫技术路径，与公司现有呼吸道疾病疫苗布局形成协同，丰富呼吸道疫苗矩阵，完善产品布局，强化竞争优势。
天眼查资料显示，智飞生物全称为重庆智飞生物制品股份有限公司，成立于1995年07月20日，注册资本239378.9747万人民币，法定代表人蒋仁生，注册地址为重庆市江北区庆云路1号50层。主营业务为疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口。
目前，公司董事长为蒋仁生，董秘为秦菲，最新年报显示员工人数为6292人，实际控制人为蒋仁生（持有重庆智飞生物制品股份有限公司股份比例：48.44%）。
公司参股控股公司5家，包括北京智飞绿竹生物制药有限公司、安徽智飞龙科马生物制药有限公司、重庆智仁生物技术有限公司等。
在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为529.63亿、260.49亿和89.58亿，同比分别增长38.30%、-50.74%和-65.61%；归属净利润分别为81.08亿、20.06亿和-147.23亿，同比分别增长7.04%、-74.99%和-846.42%。同期，公司资产负债率分别为37.28%、38.23%和49.22%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险22条，周边天眼风险116条，历史天眼风险23条，预警提醒天眼风险108条。
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