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10月22日，艾伯维披露Lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎的III期INTREPID试验顶线结果，该试验达成主要终点，另有8项排序次要终点也达到。
在治疗第16周，Lutikizumab组达到HiSCR75应答标准的患者占31.4%，安慰剂组这一比例为23.4%，两组差异具有统计学意义。
第8周时，Lutikizumab组皮肤疼痛评分下降至少3分的患者占比为26.2%，安慰剂组为15.0%。治疗前16周内，两组出现疾病发作的患者比例依次为18.4%和28.1%。
艾伯维称，Lutikizumab总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。该药目前仍处于研究阶段，尚未获得监管机构批准。
艾伯维预计在2027年公布更多试验数据，并于当年下半年递交相关监管申请。
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本文源自：市场资讯
作者：疏桐
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