糖尿病潜在新靶点！Nature Metabolism 通讯作者分享免疫代谢研究新思路

国人团队新突破！中南大学湘雅二医院团队在领域顶刊 Nature Metabolism 发表研究成果 IL-21 mediates crosstalk between T cells and NK cells during the remission of type 1 diabetes， 首次鉴定出与 I 型糖尿病进展密切相关的 CD226⁺ NK 细胞亚群，利用 Seahorse 能量代谢分析等技术，发现该亚群具有更强的葡萄糖代谢能力和细胞毒性 ，而阻断 IL-21/CD226 相关信号通路可减缓疾病发生。研究不仅为 I 型糖尿病的免疫代谢调控提供了新见解，也提示 CD226⁺NK 细胞可作为潜在的疾病标志物和干预靶点 [1] 。

免疫细胞的代谢变化正成为理解代谢性疾病的重要突破口，也为慢性病等多种疾病机制研究提供新的见解。在不同机体状态下，细胞代谢活动也处于动态变化，如何实时精准记录细胞能量代谢水平？如何利用代谢分析技术解析细胞代谢方式与功能活动之间的内在关系？目前细胞代谢领域有哪些研究热点和疾病应用值得关注？

为了让大家更好地了解免疫代谢研究进展，熟练运用能量代谢分析技术，安捷伦将于 10 月 30 日举办线上专题讲座《免疫代谢新视角：从细胞代谢重塑到疾病机制探索》，特邀中南大学赵斌教授和安捷伦产品应用经理，聚焦糖尿病代谢调控机制、能量代谢分析技术应用与疑难解答，分享高分期刊研究案例，逐一详解实验设计与研究思路，还有常见问题现场解答！参与直播互动，赢取手持熨烫机、快充线、手机支架、文具套装等精美好礼～

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分享嘉宾： 赵斌 中南大学湘雅二院教授

分享背景：赵斌教授团队长期聚焦自身免疫性疾病与代谢性疾病的免疫调控机制研究，近年来在 Nature Metabolism、Nature Communications、EBioMedicine 等国际知名期刊发表多项研究成果，揭示 T 细胞、B 细胞与 NK 细胞等关键免疫亚群的功能变化及相互作用机制，在炎症和代谢疾病中的调控[1-3]。本次讲座将结合团队最新研究成果，解析 I 型糖尿病不同疾病阶段的免疫细胞互作网络与免疫代谢调控机制，探讨靶向免疫细胞与菌群代谢的潜在干预策略，为疾病研究提供新思路。

分享主题：I 型糖尿病的多组学免疫研究

课程亮点：

1）多组学解析 I 型糖尿病不同疾病阶段的免疫稳态与动态重塑

2）关键免疫细胞亚群的互作网络及免疫代谢调控机制

3）靶向免疫细胞与肠道菌群代谢通路的干预策略探索

分享嘉宾：邱宇峰 安捷伦细胞分析事业部产品应用经理

分享背景：免疫细胞功能的改变，往往伴随着能量代谢方式的重构。除了基因表达和代谢通路的变化，该如何实时观察细胞供能。本次分享将以细胞能量代谢的基本特征，介绍安捷伦 Seahorse 实时代谢分析如何通过 OCR、PER/ECAR 和 ATP 产生速率等指标解析线粒体呼吸与糖酵解，并结合案例，展示如何从代谢表型走向代谢功能解析与通路干预，为免疫代谢研究提供实验设计思路。

分享主题：实时代谢分析技术解析免疫细胞代谢与功能调控

课程亮点：

1）免疫细胞功能与能量代谢重塑

2）Seahorse 实时代谢分析与代谢功能解析

3）Seahorse 在免疫代谢研究中的应用

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内容策划：邹礼平

内容审核：朱晓芳

题图来源：图虫创意

参考文献

[1]. Lei K, Li X, Zhong T, et al. IL-21 mediates crosstalk between T cells and NK cells during the remission of type 1 diabetes. Nat Metab. 2026 Jan;8(1):177-195. doi: 10.1038/s42255-025-01439-y.

[2]. Zhang, M., Wu, H., Lin, X. et al. MYC-induced USP10 stabilizes SOX4 to promote thymocyte proliferation and leukemia onset in mice. Nat Commun 17, 4741 (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-71084-w

[3]. Li J, Liang X, Zhao M, et al. Monocyte/macrophage-derived interleukin-15 mediates the pro-inflammatory phenotype of CD226+ B cells in type 1 diabetes. EBioMedicine. 2025 Oct;120:105946. doi: 10.1016/j.ebiom.2025.105946.