6位复旦教授，入选“2026尚思探索学者”！

来源：滚动播报

（来源：上观新闻）

今天(10月22日)

上海尚思自然科学研究院

公布了2026年度“尚思探索学者”名单

共有18人入选

其中

高分子科学系陈国颂

生命科学学院罗凌飞、郑丙莲

智能材料与未来能源创新学院

王飞、晁栋梁

药学院周璐

6名复旦教授入选

切问近思，求索不止

热烈祝贺以上入选者!

探索方向

基于精确寡糖的大分子合成与功能、诱导配体蛋白质精确自组装

糖质结构与功能的高度复杂性赋予其巨大信息容量。研究着眼于以糖质为代表的生物大分子，试图解析糖质序列结构与生物功能的复杂映射关系，开展了基于精确寡糖的大分子非共价和共价合成，正在探索模拟和重塑糖萼结构在生物医学领域的应用。

探索方向

基于演化发育机制的细胞命运精准操控与器官功能改造

器官重度损伤或严重发育缺陷往往导致器官衰竭，给临床治疗带来巨大挑战。器官移植是目前唯一有效的治疗方式，但器官供体严重不足早已成为全球性难题。原位再生与细胞移植等替代策略虽是全球攻关的热点方向，但均面临各自的关键瓶颈，到目前还无法替代器官移植。我们计划通过系统解析器官的发育与演化机制，发展基于相关机制认知的细胞命运在体精准操控新方法，进而实现器官功能的人为定向重塑与衰竭器官的功能代偿，为再生医学开辟新途径。

探索方向

内含子套索RNA的代谢与功能

真核生物绝大多数基因含有内含子，其RNA必须以套索RNA的形式被切除。套索RNA传统上被视为剪接副产物，因其结构特殊而难以研究。去分支酶DBR1突变导致套索RNA累积并引发胚胎致死，提示其代谢受到严格调控。我们近年开发了体外合成与体内捕捉套索RNA的方法，初步解析了植物套索RNA的降解机制，揭示了高效清除套索RNA是保障个体正常发育及特定生理条件下免疫应答的重要基础。后续将聚焦套索RNA代谢与转录、RNA剪接、修饰及降解的协同调控机制，并探究基因组演化中转座子序列入侵内含子与套索RNA稳态调控的关系。

探索方向

调控电池中的离子传输和界面反应

我们关注如何调控电池中的离子传输动力学。从金属离子的体相溶剂化结构入手，研究电极界面反应的关键过程及其影响机制，并进一步构建电池中离子传输全过程的调控方法。相关研究揭示了离子传导与溶剂化结构之间的关系，确定了影响负极界面反应的关键物理量，在此基础上明确高性能电解液的设计原则，为低温、快充、高功率等应用需求下的电池设计与性能提升提供理论指导。

探索方向

新型反应电对赋能下一代电池技术

面向国家及人民对安全电池的迫切需求，聚焦超高能量密度安全水系电池技术。突破传统单电子反应模式，提出竞争性氧化还原电对新思路，发展反应路径可控定制方法，创制高容量高电压反应电对，构筑新型水系电池体系，实现水系电池能量密度的突破（>150 Wh/kg），并为安全高比能水系电池提供器件化方案。未来将进一步探索水介导氧化还原反应，有望突破传统非水电解液体系（锂/钠离子电池）化学边界与多电子反应极限，构建水系电池跨尺度方案，发挥水系安全储能在智慧城市建设中的关键作用。

探索方向

靶向糖脂代谢酶的原创新药研究;基于ABPP-CoDEL技术的共价配体筛选体系建立与新型共价弹头开发

靶向糖脂代谢的创新药物发现糖脂代谢是生命活动的基础，其失调与多种重大疾病密切相关。课题组聚焦糖脂代谢调控，从靶标发现到候选药物开展系统研究，揭示了多个代谢酶及关键代谢产物与肿瘤、炎症及代谢紊乱的关联，开发了PGAM1别构抑制剂用于抗肿瘤治疗，推动SMS2抑制剂进入干眼症临床试验，并发现基于6-磷酸葡萄糖酸的口服小分子候选药物用于1型糖尿病干预。技术层面，建立ABPP-CoDEL共价配体筛选平台，突破了传统共价药物仅靶向半胱氨酸的限制，拓展至酪氨酸与赖氨酸。未来，我们将致力于原创代谢靶标的持续挖掘与候选药物的临床转化推进。

上海尚思自然科学研究院（Shanghai Academy of Natural Sciences，简称“SANS”、“尚思研究院”） 是成立于2024年的民非机构，致力于推动上海基础研究先行区建设，通过多种项目支持科学家开展前沿性、颠覆性、开创性、突破性的基础科学研究。尚思研究院希望通过遴选有原创能力的科学家，支持高风险高价值基础研究，推动产生原创性、颠覆性科学发现；推动科研体制机制改革，营造勇攀科学高峰、潜心研究的文化生态。

“尚思探索学者”项目旨在支持上海地区具有较强研究实力并展现出卓越创新潜力的年轻科学家。项目特别关注候选人的研究潜力及未来研究计划，支持他们在追求突破性科学成就的道路上不断前行，激励他们自由探索，勇于挑战科研领域的无人区。