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【财华社讯】药捷安康-B(02617.HK)公布，自主研发的1类新药捷恩泰®(替恩戈替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA;)附条件批准上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
2026年9月9日，捷恩泰®首批产品已完成生产并顺利出厂。9月17日，捷恩泰®首批产品正式从商业渠道发货，发往全国各地药房，正式开启全国商业化供应；同日，捷恩泰®在北京大学肿瘤醫院开出全国首张处方，标志着捷恩泰®在国内正式进入商业化销售阶段。近期，捷恩泰®在北京、上海、广东、江苏等多个省份开出首批临床处方，全国多地DTP药房同步完成铺货。
出处：财华港股智能写手
本文源自：财华网
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