黑龙江
山西太原尖草坪区上兰村的王梓淇，今年33岁，患有卵睾型性发育异常，也就是真两性畸形，身体长有两套生殖器官，几十万人才会出现一例这样的病症。
从小家人把她当男孩养，剪短发、穿男装，让她进男厕所。小学二年级一次课间，上厕所时她发现自己身体和别人不一样，心里清楚自己其实是女孩子。一边不愿再去男厕所，一边又不敢光明正大走进女厕，这个秘密，成了她沉重的枷锁。
初二，身体发育差异越来越大，同学的议论和排挤压得她喘不过气。十几岁的她，偷偷买票离开老家，远赴深圳独自打工讨生活。这一漂泊，就是十几年。
在深圳，她干过餐厅服务员，也在工厂流水线熬夜干活。对普通人再平常不过的事，于她全是煎熬。再热的夏天，只能穿长袖长裤；泡温泉、去公共浴室，只能找借口推脱；每次上洗手间，都要等厕所里所有人走光，才敢快速进去解决，这样的习惯，她坚持了18年，从来没有大大方方和别的女生一起走进洗手间。
其实现在医疗技术已经成熟，性腺切除手术方案很早就有，儿童时期干预效果最好。可困住王梓淇的不是医术，是贫穷和家人的不理解。家里觉得患病是家门丑事，不带她看病，最后甚至和她断绝往来。治病的钱，只能靠她一点点省吃俭用攒下。
如今她依旧在深圳餐厅上班，每个月除去生活开销，能存三千多，记账本一笔笔记下积蓄，离手术费还有不小差距。
值得欣慰的是，现在不少地方出台罕见病保障政策，高额报销能帮很多患者减轻经济压力。可网络上，不少人把她的经历当成猎奇故事拿来闲聊，每一次围观，都是二次伤害。
她不是什么猎奇样本，只是一名普通病人。她最大的心愿很简单：做完手术，堂堂正正做女孩。夏天敢穿短裤，不用再躲躲藏藏上厕所，拥有我们习以为常的普通生活。
很多我们唾手可得的日常，却是部分人拼尽全力追逐的梦想。多一份理解，少一点猎奇，就是对这类群体最大的善意。（全文721字）
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