北京
贝达药业（300558）再一次被研发利空推到风口。10月19日晚间，贝达药业公告称，海外合作伙伴EyePoint,Inc.公布了EYP-1901玻璃体内植入剂治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA的数据结果，该研究未能达到预设主要终点，无法证实相对对照药阿柏西普的非劣效性。
而这距离同适应症第一项关键性Ⅲ期LUGANO研究公布未达主要终点，仅时隔两个多月。一度被市场视作贝达药业打开眼科新增长曲线的项目，连续两项关键临床试验没能交出满意答卷，让贝达药业在眼科赛道的布局"添堵"。
对于两项关键临床试验未达预设主要终点的影响，在10月19日的公告中贝达药业表示，该产品尚处于临床试验阶段，未实现商业化销售，其临床结果不会对公司当前生产经营活动产生重大影响。
然而，该事项可能会对公司业绩构成负面冲击。贝达药业在公告中表示，在财务方面，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，如计提资产减值准备，将对公司当期净利润产生一定影响。目前减值测试工作尚在推进中，减值金额暂未最终确定。
据了解，贝达药业通过全资子公司卡南吉医药科技（上海）有限公司拥有伏美纳（伏罗尼布片）全部适应症的中国权益，通过Xcovery拥有伏美纳肿瘤适应症的海外权益，通过控股子公司EquinoxSciences,LLC拥有伏美纳眼科适应症的海外权益。贝达药业2026年半年报显示，截至2026年6月末，卡南吉医药科技（上海）有限公司商誉账面原值约4.14亿元。
受负面影响的，还有贝达药业的股价。10月20日，贝达药业大幅低开7.16%，开盘后出现探底回升走势，盘中一度创出38.2元/股的年内新低，当日收盘价为41.83元/股，微跌0.43%。
10月21日，公司股价收于42.05元/股，微涨0.53%。交易行情显示，8月18日至10月21日，贝达药业股价累计跌幅已经高达39.63%。
奥优国际董事长张玥表示，减值计提会对当期利润构成负面影响，但最终影响程度还要看减值测算结果。
贝达药业是中国创新药开发领域早期科技企业代表之一，2011年上市的小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳）作为公司基石产品销量保持稳定，盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳）在美国实现销售，公司和市场对伏罗尼布都抱有不小期待。
2026年半年报显示，贝达药业已有9款产品上市销售，因药品销量增长及新产品逐步放量，公司今年上半年营收约19.76亿元，同比增长14.12%；归属净利润约3.02亿元，同比增长115.97%；扣非净利润约2.03亿元，同比增长6.7%。
不过，贝达药业同时在公告中表示，虽然两项III期临床试验都未达预设主要终点，但关键次要终点均已达成，包括重复给药后保持良好的安全性、治疗负担显著降低、无补充治疗率及良好的解剖学控制效果。
针对资产减值及相关问题，贝达药业相关负责人在接受北京商报记者采访时表示，"公司现在在静默期，不方便接受采访"。
北京商报记者董亮实习记者张天藉
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