AI制药阿斯利康联手甲骨文！石药集团首次公布HER3ADC临床试验数据！港股通创新药ETF汇添富(159570)指数大涨超2%冲击三连涨！

今日，港股集体回升，港药强势飘红冲击三连涨。“创新药含量100%”的港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数大涨超2%，盘中再度吸金！

港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数热门股多数强势上攻：云顶新耀涨超6%，康方生物、百济神州涨超4%，信达生物、科伦博泰生物涨超2%，英矽智能涨超1%，石药集团微涨。

注：成分股仅做展示，不作为个股推介。

消息面上，石药集团首次公布HER3ADC临床试验数据。2026年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会将于当地时间10月23-27日在西班牙马德里举行，目前大会常规摘要正文已发布。在本届大会上，石药集团公布了SYS6023在恶性实体瘤患者中的首次人体研究数据。SYS6023是石药集团巨石生物开发的一款靶向HER3的抗体偶联药物（ADC），采用拓扑异构酶I抑制剂为载荷。该药可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。

2026年ESMO大会常规摘要正文公布，10月19日，信达首次公布双抗ADC临床数据。信达生物首次披露了IBI3001用于晚期实体瘤患者的I期临床结果（NCT06349408）。IBI3001是一款EGFR/B7H3双抗ADC药物，其有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂依沙替康。

AI制药迎巨头联手，10月20日，甲骨文宣布，与阿斯利康达成一项非约束性协议，计划探索利用人工智能（AI）和真实世界数据识别符合临床试验条件的患者、加快医学证据生成，并将相关研究成果融入日常诊疗流程。据悉，此次合作预计将结合阿斯利康的科学和治疗专长与甲骨文在健康数据、云计算、人工智能、分析和临床工作流程方面的能力。双方初步考虑在肿瘤、心血管、肾脏及代谢疾病、呼吸与免疫疾病和罕见病等领域探索应用，并计划建立共同治理机制和效果评估指标，以评估相关方案能否推广至更多疾病领域。

工信部：前三季度我国获批创新药中国产占比达80%。10月20日，高层在国新办举行的新闻发布会上表示，前三季度我国获批创新药中，国产占比达80%，肿瘤、精神、抗感染、痛风、罕见病等多领域药物研究取得突破。

重磅BD方面，10月19日，翰森制药宣布，已与罗氏订立战略合作及授权协议，共同推进新型ADC产品组合开发，交易总额超155亿美元。

【2026ESMO召开在即！关注重磅数据读出】

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于10月23–27日在西班牙马德里召开。本届大会官网已披露最新突破性摘要（LBA），其中12项高含金量研究将在全体大会（PresidentialSymposium）发布。

光大证券认为，本届ESMO是观察中国创新药产业拐点的重要窗口：1）从数量到规格的质变；2）BD管线全球兑现的集中检阅。三项主席专场研究背后均是中国Biotech与MNC的深度绑定——和黄×阿斯利康、康方×Summit、科伦博泰×默沙东，中国分子在全球多中心III期中跑通“研发-出海-商业化”闭环；3）板块层面扭亏节点临近。重磅管线读出叠加业绩窗口期，创新药企业正从研发投入叙事转向产品收入+授权里程碑的兑现逻辑。

具体来看，建议关注和黄医药/阿斯利康赛沃替尼联合奥希替尼治疗奥希替尼耐药后EGFR突变、MET过表达/扩增晚期非小细胞肺癌的全球III期SAFFRON研究、康方生物依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的中国III期HARMONi-GI1研究、科伦博泰/默沙东TROP2ADC芦康沙妥珠单抗治疗经治晚期或复发性子宫内膜癌的全球III期TroFuse-005研究、康诺亚+乐普生物（康明百奥）/阿斯利康CLDN18.2ADC治疗二线及以上CLDN18.2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌的III期研究、翰森制药/GSKB7-H3ADC治疗复发/难治晚期骨肉瘤的III期ARTEMIS-011研究，这几项研究均入选规格最高的全体大会主席专场（PresidentialSymposium）。

（光大证券20261018《关注2026ESMO数据读出》）

【创新药出海新政如何看待？机构解读来了！】

政策方面，10月16日，商务部和科技部公告，拟修订《中国禁止出口限制出口技术目录》，其中增列部分生物医药技术。

政策聚焦于保护源头创新成果和维护生物安全，创新药出海稳步推进。本次拟修订内容中，生物医药领域包括细胞和基因治疗、小核酸药和病原微生物相关5项技术，但对于具有自主知识产权的相关技术工艺平台、对外授权许可、利用相关技术工艺提供外包研发和生产服务等出口情形，不纳入管理范围；对于具有自主知识产权的相关靶点发现和验证技术，对外授权许可方式出口的，适用自动许可等便利措施。修正后的目录主要对部分底层技术平台和未公开的创新成果进行限制，聚焦于保护源头创新成果和维护生物安全；目前国内创新药出海主要采用的License-out、联合研发和共同商业化等方式进行合作，技术包括小分子、多肽、双/多抗、ADC等多种类型，在新的政策框架下，首创证券认为绝大部分创新药的出海仍可以正常开展，有助于国内创新药产业参与全球竞争，进一步提升我国医药工业在全球的产业地位，逐步向价值链中高端迈进。

政策边界和预期进一步明确，创新药对外授权交易有望持续活跃。2026年，中国创新药BD热潮持续升温。医药魔方NextPharma数据库统计，截至10月17日，今年已有209笔对外授权交易，首付款突破80亿美元，总金额超过1,400亿美元，均已超过2025年全年水平。首付款金额与占比双双提升的态势，体现出中国创新药资产价值得到全球产业资本的重估。截至2025年底，中国在研创新药总数达4751个，占全球总量的33.7%，我国已经成为全球创新药管线的重要供给方。首创证券认为，本次技术目录调整明确了政策边界，稳定了产业界预期，有助于国内创新药产业研发和商业化全球布局的稳健推进。

首创证券看好以下类型创新药企业的发展前景：（1）研发及商业化能力已得到验证，对外授权项目在MNC管线布局中处于核心地位的行业龙头；（2）核心品种拥有best-in-class潜力，具备全球自主商业化能力，进入盈利能力提升期的平台型创新企业；（3）创新药临床数据优秀，有望成为某适应症新的SOC或成为first/bestin-class，在新技术领域具有显著优势的平台型公司。

（首创证券20261020《政策边界进一步明确，创新药出海稳步推进》）

港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数100%布局创新药！截至9月30日，前十大成分股权重超75%，浓缩港股通创新药精华！底层资产是港股，可以T+0交易！场外联接（A类：021030；C类：021031）

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