北京
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近日，石家庄以岭药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，2026年8月12日受理的LB220-D08缓释片境内生产药品注册临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的临床试验。据了解，LB220-D08为公司自主研发的全新小分子化学药物，是公司具有独立知识产权的1类化学新药，本品为靶向Factor B因子的补体抑制剂，通过靶向抑制B因子，可选择性抑制旁路途径，阻止C3转化酶的活化，从而抑制C3a、C5a等毒素的生成以及C5转化酶和膜攻击复合物的形成，并保持凝集素和经典途径信号通路的正常功能。公司提示，药物研发具有特殊性，从临床试验的申请到药物成功获批上市周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验的开展进度、结果以及未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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