北京
雷达财经 文 苏静 编 深海
10月19日，贝达药业（300558）发布关于合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性第二项关键Ⅲ期临床试验数据的公告。公告显示，合作伙伴EyePoint公布了DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验（LUCIA）数据。该试验主要终点未达预设非劣效性，即DURAVU治疗组受试者最佳矫正视力（BCVA）较基线的平均变化，未能证明其相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。
不过，试验关键次要终点已达成，包括安全性良好、治疗负担较对照组降低38%、无补充治疗率达52%及良好的解剖学控制效果。EyePoint后续将完成数据进一步分析，并推进DURAVU针对糖尿病黄斑水肿（DME）的COMO、CAPRI两项关键Ⅲ期临床试验，相关顶线数据预计于2027年第四季度公布。
因LUCIA试验未达预设主要终点，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，可能影响当期净利润；当前该产品处于临床试验阶段，未实现商业化，故对生产经营活动无重大影响。
天眼查资料显示，贝达药业全称为贝达药业股份有限公司，成立于2003年01月07日，注册资本42073.3843万人民币，法定代表人丁列明，注册地址为浙江省杭州市临平区经济技术开发区兴中路355号。主营业务为自主知识产权创新药物研究与开发。
目前，公司董事长为丁列明，董秘为丁列明（代），最新年报显示员工人数为1785人，实际控制人为丁列明（持有贝达药业股份有限公司股份比例：7.94%）。
公司参股控股公司22家，包括贝达投资（香港）有限公司、卡南吉医药科技（上海）有限公司、贝达梦工场（杭州）创新科技有限公司等。
在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为24.56亿、28.92亿和36.09亿，同比分别增长3.35%、17.74%和24.81%；归属净利润分别为3.48亿、4.03亿和3.05亿，同比分别增长139.33%、15.67%和-24.15%。同期，公司资产负债率分别为41.49%、39.35%和36.89%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险42条，周边天眼风险68条，历史天眼风险137条，预警提醒天眼风险443条。
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