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10月16日，维立志博-B（09887）发布公告，宣布公司自主研发的维利信（® 奥帕替苏米单抗，PD-L1/4–1BB双特异性抗体）联合用药治疗转移性结直肠癌的Ib/II期临床试验已完成首例患者入组。这标志着公司在靶向免疫治疗领域的进一步拓展，尤其是在微卫星稳定（MSS）和错配修复功能完整（pMMR）的患者群体中。
根据公告，转移性结直肠癌患者约占95%，由于肿瘤微环境T细胞浸润不足，该患者群体对传统免疫检查点抑制剂的响应极低，迫切需要新的治疗策略。维利信®能够条件性激活4–1BB，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，重新激活并大量扩增T细胞，期望填补这一患者群体的免疫治疗空白，带来生存获益。
此外，维利信®在多个适应症中显示出显著的生存获益趋势，临床试验由中山大学肿瘤防治中心牵头，将在全国多家医院同步推进。维利信®已获得多个国家的药物认定，包括NMPA的突破性治疗药物认定和FDA的孤儿药认定，显示出良好的市场前景。
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