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全球第三款,“成都造”智能采血机器人取证上市

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来源:市场资讯

(来源:红星新闻)


▲凯瑞医疗

医疗器械注册证是产品进入市场的“合法身份证”,而Ⅲ类医疗器械作为最高风险级别类别,获批门槛极高,对技术创新性、临床价值与质量管控均有严苛要求。静脉采血机器人医疗器械注册证更是高难度的三类医疗器械证。此次获证上市,不仅是对其产品安全性、有效性和质量体系的权威认可,也确立了凯瑞医疗在智能采血机器人赛道的先发优势。

据了解,该智能采血机器人系列产品以机器人技术为基础,以AI数据作为连接纽带,在静脉识别与反馈、自主决策、运动控制等核心技术上取得进一步突破,能够在复杂环境下实现精确、稳定且高效的三维血管定位,为采血等穿刺操作提供了更广泛、更舒适的医疗服务体验。

此前,该产品在白鼠尾静脉采血实验中,成功率达到95%,打破了此前权威科技期刊《Nature》公布的国际同类产品83.9%的实验成功率。相关研究成果也被人工智能和机器人领域顶级学术会议ICAR收录,为产品在临床场景中的稳定表现提供了有力支撑。

据介绍,取证后产品将正式进入市场。凯瑞医疗会不断以模块的形式研发升级产品,推动产品更加智能化、普惠化。


▲成功获证

当前,人工智能在医疗领域的应用受到政策大力支持。智能采血机器人正是“AI+”医疗创新的产物,其技术原理与手术机器人一致,需要机器具备“慧眼”“巧手”与“智慧大脑”,完成整套采血动作。凯瑞医疗专注于机器人的研发、生产、销售及服务,此次取证的智能采血机器人M1是其核心系列产品。

凯瑞医疗于2022年成立,依托成都地理优势及良好的产业生态,公司广泛吸纳人才,研发算法团队由清华大学、电子科大人才领衔,一年半内完成了从0到1的首款产品高效落地。

公司整合了多项前沿科技,包括视觉识别、人工智能、机器人控制等技术,在医疗方向打造采血和超声领域的医疗机器人,推动医疗检查自动化,同时通过AI及机器人为各行业赋能。公司参编了8项国家/行业标准,并规划牵头制定采血机器人国家标准。

红星新闻记者 王俊峰 图据凯瑞医疗

编辑 欧鹏

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