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智通财经讯，恒瑞医药(01276)发布公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 SHR-3201 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经认知疾病，会逐渐侵蚀患者的记忆、判断力、认知、学习能力，是老年人群痴呆症的首要病因。AD 可影响患者的情绪、思维和行为，以及整体人格特质、性情和自我认知，造成严重的家庭和社会负担。SHR-3201 注射液是公司自主研发治疗 AD 的药物，可清除患者脑内的疾病生物标志物，延缓患者认知衰退。经查询，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-3201 注射液相关项目累计研发投入约为 4,880 万元(未经审计)。
本文源自：智通财经网
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