作者 | 以南
编辑 | 于中瑾
|全球超声市场正在出现战略分化。
10月12日,西门子医疗宣布将不再销售通用影像超声系统,包括ACUSON Sequoia、Redwood、Juniper和Maple等产品,将业务重心转向心血管介入及影像引导治疗。
自此,拥有多年超声技术积累的西门子医疗,开始主动退出部分传统超声设备市场。
西门子医疗超声业务负责人Sourabh Pagaria表示:“医学正在不断发展,影像技术正越来越多地成为治疗过程的一部分,而不再仅仅用于疾病诊断。”
西门子医疗作出这一调整,既是基于对介入影像领域长期增长潜力及差异化价值的判断,也与通用超声市场日益激烈的竞争和自身面临的盈利压力有关。
据路透社10月12日报道,西门子医疗发言人透露,尽管公司在通用影像超声业务上进行了大量投资,但由于市场竞争激烈,未能在与大型及新兴供应商的竞争中保持优势。
对于西门子这样的综合型医疗设备巨头而言,通用超声只是众多业务中的一部分。当市场竞争加剧、盈利能力承压时,继续投入是否划算,需要重新评估。
根据市场研究机构Global Market Insights报告统计,2025年全球诊断超声市场规模约85亿美元,其中通用影像超声市场规模达到32.3亿美元,覆盖腹部、甲状腺、软组织等广泛的临床检查需求。
GE医疗此前向美国SEC提交的上市文件也披露,根据公司估算,2021年全球放射影像与基层医疗超声市场规模约30亿美元,涵盖通用影像、内科、泌尿、肌骨等应用领域。
这是一个相当庞大的市场。从其他头部企业的动作来看,西门子医疗选择退出部分通用超声市场的同时,这一市场并未出现巨头集体撤退的迹象。
今年2月,GE医疗推出新一代LOGIQ通用超声系统,包括LOGIQ E10、Fortis和Totus,进一步强化全身影像检查及AI辅助诊断能力。8月,公司进一步扩展LOGIQ e超声产品线,推出LOGIQ e X和LOGIQ e S两款便携式超声系统,覆盖肌骨、急诊、重症及麻醉等多个临床应用场景。
7月,飞利浦发布全新Alturion超声系统,面向高检查量的临床场景,继续扩充通用超声产品线。富士胶片医疗也在今年3月推出三款ARIETTA DeepInsight x超声平台,进一步升级高端成像及智能化技术。
一边是西门子医疗主动收缩,一边是GE医疗、飞利浦等国际巨头持续推出新品。通用超声市场虽然竞争激烈,但仍是多家全球头部医疗器械企业重点投入的领域。
相比已经在超声领域布局多年的国内外巨头,更值得关注的是,新的竞争者也在加速入场。
2025年11月,联影医疗正式发布uSONIQUE系列超声产品,进入通用超声市场。为了这一业务,联影从2019年就开始研发,历时六年,累计投入超过6亿元,并实现探头、主机、板卡等核心部件的自主研发。
进入2026年,联影超声业务开始向商业化阶段推进。根据公司8月披露的信息,其首批高端市场用户已覆盖国内6个省市,并与阜外医院、中山医院等头部医疗机构开展合作。同时,18款uSONIQUE系列智能超声产品通过美国FDA 510(k)审查,海外市场准入取得进展。
西门子医疗认为竞争过于激烈的市场,联影却投入六年时间和超过6亿元研发费用挤了进来。对于联影而言,进入超声市场并不只是补齐医学影像产品矩阵,更是拓展临床应用场景、寻找新增长空间。
此前,联影已经在CT、磁共振、PET/CT等大型医学影像设备领域建立起较强的市场基础,但这些设备主要集中在放射科、核医学科等科室。相比大型设备,超声的应用范围更加广泛,可以覆盖医院腹部、心血管、妇产、急诊、重症等多个临床场景,检查需求频繁,设备配置也比大型设备更加灵活。
进入超声市场,意味着联影能够将业务触角从大型医学影像设备进一步延伸至更多临床科室,从而带来新的业务机会。
并且,联影进入超声市场也并非完全是后来者,此时正是行业技术迭代的绝佳窗口期。人工智能、先进传感器和新型材料的发展,正在为超声设备的技术升级创造条件,也为联影在超声领域走高端路线提供了差异化竞争时机。
不过,要在竞争充分的市场中建立稳定的客户基础和销售规模,仍需要时间。
对于成熟的头部医疗器械企业而言,究竟是继续完善产品线、扩大业务覆盖范围,还是将有限资源集中在更具优势的细分领域?西门子医疗选择后者,联影医疗选择前者。
但不管哪种选择,都取决于各家企业所处的发展阶段和已有的市场基础。西门子医疗的退出,或许只是全球超声市场新一轮竞争格局变化的一个开端。
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